靶向药物印度舒尼替尼(sutent)的适应症及使用注意事项,盐酸安罗替尼作为由我国自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,目前已在国内上市,获批用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的三线治疗,此外,在软组织肉瘤、甲状腺髓样癌等领域获得的临床试验初期结果同样显示出安罗替尼的良好疗效。
适应症:1.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。2.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。
用法与用量:治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。与食物同服或不同服均可。
药物过量:处理本品药物过量的方法包括一般的支持性措施。无治疗本品过量的特效解毒剂。如果有临床指征时,应采用催吐或洗胃清除未吸收的药物。详见说明书。
药代动力学:一般在口服给药后6-12小时达最大血浆浓度。进食对其生物利用度无影响。印度舒尼替尼及其主要代谢物的血浆蛋白结合率分别为95%和90%。舒尼替尼和主要活性代谢物的终末半衰期分别为40-60小时和80-110小时。每日重复给药后,舒尼替尼蓄积3-4倍,而其主要代谢物蓄积7-10倍,在10-14天内达稳态浓度。剂量的61%通过粪便排泄,肾脏排泄的药物和代谢物约占剂量的16%。体重、肌酐清除率、人种、性别或ECOG体力状态评分对舒尼替尼或其活性代谢物的药代动力学没有临床相关性影响。
禁忌症:①对于格列齐特或所用的任何一种赋形剂过敏者,对于其它磺脲或磺胺过敏者。②胰岛素依赖型糖尿病人,尤其是青少年糖尿病,伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。③严重的肝脏或肾脏功能不全。④应用咪康唑治疗的患者。⑤哺乳期。⑥卟啉症:体内会有色素(卟啉)积蓄。总之,不推荐本药与保泰松、丹那唑。
印度舒尼替尼不良反应,最常见:疲乏、食欲减退、恶心、腹泻。1、常见:疲劳、乏力;腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良;高血压;2、皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。3、潜在严重不良反应:左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压和肾上腺功能。静脉血栓事件;可逆性后脑白质脑病综合症(RPLS)[高血压、头痛、灵敏性下降、精神功能改变、视力丧失。4、代谢/营养:厌食、无力。5、胃肠道:腹泻、便秘、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良6、心血管:高血压7、皮肤:皮疹、手足综合症、皮肤变色8、神经系统:味觉改变9、实验室检查异常:AST/ALT、脂肪酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、总胆红素、间接胆红素、肌酐升高;低血钾、高血钠、左室射血分数下降
注意事项:1、若出现充血性心力衰竭的临床表现,建议停药。2、无充血性心力衰竭临床证据但射血分数小于50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。3、本品可延长QT间期,且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。4、使用期间如果发生严重高血压,应暂停使用,直至高血压得到控制。5、育龄妇女接受本品治疗时应避孕。6、哺乳妇女接受本品治疗时,应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。7、未发现年轻患者与老年患者在安全性或有效性方面。
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