乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，严重危害妇女健康。资料显示，全球每年发生120万，死亡近一半，高达50万。我国乳腺癌发病率占全身恶性肿瘤的7%—10%，通常发生在40—60岁绝经前后的妇女。

　　HER2阳性乳腺癌是侵袭性肿瘤，可以传播到身体其他部位，其辅助治疗是治疗方案中重要组成部分。在《乳腺癌系列之一：HER家族及赫赛汀（曲妥珠单抗）》一文中曾详细介绍过HER2阳性乳腺癌与治疗方法，文章中提到的曲妥珠单抗给HER2阳性乳腺癌患者的治疗带来巨大希望，但根据研究显示，曲妥珠单抗联合化疗治疗后，约有一半患者在一年时会发生疾病进展。

　　贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)是一种激酶抑制剂，美国FDA批准贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)用于治疗早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗成年群体中先前已接受过曲妥珠单抗治疗方案的患者。贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)是美国生物技术公司Puma Biotechnology研发的乳腺癌药物，2017年获批上市，用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗；贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4。在体外，贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M7及M11同样具有抑制活性。在小鼠异种移植模型中，口服贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)可抑制EGFR及HER2表达的肿瘤细胞的生长。贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)用法用量是怎么样的？

　　贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)推荐剂量是240 mg（6片），每日口服一次，与食物同时服用，持续1年，患者在接受贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)治疗前56天应开始给予洛哌丁胺治疗，以预防或减缓腹泻。 临床上还应给予额外的止泻药、液体和电解质以帮助治疗腹泻；患有严重腹泻或肝损伤（肝毒性）的患者，应停止服用贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)，怀孕或哺乳的妇女不应服用贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)，因为贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。

　　更多药品详情请访问 贺俪安/奈拉替尼 https://www.kangbixing.com