3.3%的肺腺癌患者出现ROS1融合，与ALK基因突变类似，出现ROS1突变的患者，更多的是年轻的、非吸烟的肺癌患者，其中肺腺癌居多。劳拉替尼(Lorlatinib)作为ALK/ROS1的TKI，针对ROS1融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，也展开了相关的临床研究。
在ESMO 年会上报道了劳拉替尼(Lorlatinib)治疗ROS1阳性NSCLC的Ⅱ期临床研究，该研究纳入了47例ROS1阳性NSCLC患者，接受劳拉替尼(Lorlatinib)治疗，100mg每天一次，其中25例患者合并脑转移，34例患者既往接受过克唑替尼治疗。
结果显示，劳拉替尼(Lorlatinib)治疗ROS1融合的患者总有效率ORR为36%，颅内有效率为56%。一年无进展生存率48%。其中有效缓解的17例患者中有71%无进展生存期大于6个月。
从试验结果看出，劳拉替尼(Lorlatinib)治疗ROS1阳性NSCLC的疗效不算突出，但对于脑转移患者的疗效相当不错。
安全性方面，最常见的不良反应(≥20%)是水肿、周围神经病变、认知效应、呼吸困难、疲劳、体重增加、关节痛、情绪效应和腹泻。最常见的严重不良反应是肺炎(3.4%)、呼吸困难(2.7%)、发热(2%)、精神状态改变(1.4%)和呼吸衰竭(1.4%)。
作为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼的优势在于：肺癌患者接受了多种ALK抑制剂耐药之后劳拉替尼(Lorlatinib)还可能有效，可大大延长患者的生存期！
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