康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > K药/可瑞达(Keytruda)针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过

K药/可瑞达(Keytruda)针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过

时间:2020-06-06 09:14 来源:康必行海外医疗 作者:康必行海外医疗

  默克公司的可瑞达(Keytruda,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。

可瑞达  

  2017年3月,可瑞达(Keytruda)获得了有条件的批准,用于经过三轮或三轮以上治疗后复发的难治性cHL成人和儿童患者。这是该药物在血液系统癌症中的第一个获批的适应症,随后可瑞达(Keytruda)获得批准用于治疗原发性纵隔B细胞淋巴瘤(一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤)。
  
  可瑞达(Keytruda)针对cHL的获批是基于2期试验的结果,最近的3期KEYNOTE-204试验进一步证实了该免疫抑制剂对血液癌症的治疗作用。
  
  该试验将可瑞达(Keytruda)与Seattle Genetic的抗体-药物偶联物Adcetris进行了比较,后者是复发和难治性淋巴瘤的标准治疗方法。根据独立数据监控委员会的中期审查结果显示,默克的药物在无进展生存期(PFS)方面胜过Adcetris。
  
  根据GlobalData的预测,可瑞达(Keytruda)的销量提升主要归因于非小细胞肺癌,该领域有望帮助PD-1抑制剂在2025年达到225亿美元的销售额。
  
  详情请访问 可瑞达 https://www.kangbixing.com



添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行海外医疗)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问