默克公司的可瑞达(Keytruda,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。
2017年3月,可瑞达(Keytruda)获得了有条件的批准,用于经过三轮或三轮以上治疗后复发的难治性cHL成人和儿童患者。这是该药物在血液系统癌症中的第一个获批的适应症,随后可瑞达(Keytruda)获得批准用于治疗原发性纵隔B细胞淋巴瘤(一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤)。可瑞达(Keytruda)针对cHL的获批是基于2期试验的结果,最近的3期KEYNOTE-204试验进一步证实了该免疫抑制剂对血液癌症的治疗作用。
该试验将可瑞达(Keytruda)与Seattle Genetic的抗体-药物偶联物Adcetris进行了比较,后者是复发和难治性淋巴瘤的标准治疗方法。根据独立数据监控委员会的中期审查结果显示,默克的药物在无进展生存期(PFS)方面胜过Adcetris。
根据GlobalData的预测,可瑞达(Keytruda)的销量提升主要归因于非小细胞肺癌,该领域有望帮助PD-1抑制剂在2025年达到225亿美元的销售额。
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