拉罗替尼(Vitrakvi)是FDA批准的NTRK融合靶向药，2020年美国癌症研究协会年会(AACR)虚拟大会报道了该药不同治疗线、不同体力状态肿瘤患者的疗效。研究结果显示，拉罗替尼一线治疗的客观缓解率最高，即拉罗替尼(Vitrakvi)在治疗原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合的肿瘤中，无论是成人和儿童均可明显获益，且获益时间较持久。
在融合组中，大多数融合见于NTRK1（40％）或NTRK3（55％）中。在非融合组中鉴定出的NTRK改变包括点突变（11％），扩增（7％），重排（4％）和缺失（1％）。
非融合组中还有24例患者有其他癌基因改变。融合组和非融合组的基线水平（性别）是均衡的，但非融合组患者年龄较大（中位年龄为58岁和43岁），大多数患者以前接受过癌症治疗（融合治疗为94％，非融合治疗为97％），非融合组患者接受过三线及以上治疗比例较高（63％比26％）。
至数据截止日期，64%的NTRK融合患者仍在接受拉罗替尼(Vitrakvi)治疗，最长持续时间为47个月。在非融合组中，除1例患者接受了27个月的治疗外，其他患者均在平均2.5个月后停止治疗。
融合组患者的中位反应时间(35.2个月 vs. 3.7个月)、PFS(28.3个月vs. 1.8个月)和OS(44.4个月vs. 10.7个月)都长于非融合组。
不良反应方面，多数不良事件为1级或2级。与融合组相比，非融合组患者发生3级或4级不良事件(58% vs. 49%)或因不良事件停止治疗(25% vs. 6%)的可能性更大。
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