Retevmo/selpercatinib俗称：“Loxo-292”是Retevmo是首个被批准专门用于治疗RET基因融合或突变癌症的靶向药物，获批用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、甲状腺癌。
2020年8月27日，《新英格兰医学杂志》公布了一篇关于“292”治疗肺癌的最新临床数据，总体缓解率最高可达85%，颅内缓解率可达91%。
临床试验
试验设计：该研究共纳入了105例先前接受过铂类化疗和39例未接受过治疗的RET融合阳性的患者。在105例患者中，有55%的患者曾接受过PD-1/PD-L1治疗；48%的患者接受过多靶点激酶抑制剂治疗；36%（11例）的患者存在脑转移。给予所有患者selpercatinib 160/次，每天两次治疗。
试验主要研究终点是由独立审查委员会确定的客观缓解率（ORR），次要研究终点包括反应持续时间（DoR），无进展生存期和安全性。
试验结果：结果显示，在先前接受过化疗的患者中，客观缓解率（ORR）为64%，其中2%（2例）完全缓解，62%（65例）部分缓解；中位DoR为17.5个月；
在未接受过治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为85%；
在接受过接受过PD-1/PD-L1治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为66%，其中2%（1例）完全缓解，64%（37例）部分缓解；
在接受过多靶点激酶抑制剂治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为64%，其中4%（2例）完全缓解，60%（30例）部分缓解；
在11例脑转患者中，颅内客观缓解率（ORR）高达91%，其中27%（3例）完全缓解，64%（7例）部分缓解；中位DoR为10.1个月；
selpercatinib具有持久的功效，包括入脑效果。并且对于以前接受过化疗和未经治疗的RET融合阳性NSCLC患者来说，具有低毒性。
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