跨越CYRAMZA临床试验建议治疗前预先给药，6/37例患者(16%)发生输注相关反应(IRRs)，包括两个严重事件。跨越试验期间或后第一或第二次CYRAMZA输注IRRs的大多数。IRRs的症状包括寒战/震颤，背痛/痉挛，胸痛和/或胸闷，畏寒，潮红，呼吸困难，喘鸣，缺氧，和感觉异常。在严重病例中，症状包括支气管痉挛，室上性心动过速，和低血压。

　　在情况有可供利用的复苏仪器设备输注期间监视患者IRRs体征和症状。对3或4级IRRs立即和永远终止雷莫芦单抗因为临床试验是在广泛不同情况下进行的，临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。在570例患者，包括在研究1患者接受CYRAMZA中评价CYRAMZA作为单药的安全性。

　　研究1在一项双盲，安慰剂-对照试验在既往治疗过胃癌，随机化患者(2:1)静脉接受CYRAMZA 8 mg/kg每两周(n=236)相比安慰剂每两周(n=115)。在研究1中，患者有ECOG体能状态2或更大，胆红素大于或等于1.5 mg/dL,未控制高血压，在28天内重大手术，或接受慢性抗-血小板治疗除了一天一次阿司匹林被排出。患者接受a 中位4 剂CYRAMZA；中位暴露时间为8周，和32例(236例的14%)患者接受CYRAMZA至少6个月。在研究1中，雷莫芦单抗治疗患者观察到 (所有类别)在发生率≥10%和≥2% 较高于安慰剂最常见不良反应是高血压和腹泻。用CYRAMZA最常见严重不良事件是贫血(3.8%)和肠梗阻(2.1%)。CYRAMZA-治疗患者给予红细胞输注11%相比受安慰剂患者为8.7%。

　　355例有局部晚期或转移胃癌(包括胃-食管结合部腺癌[GEJ])既往接受含铂-或氟嘧啶化疗患者CYRAMZA加最佳支持护理(BSC)相比安慰剂加BSC被随机化(2:1)的一项多国家，随机化，双盲，多中心研究。主要疗效结局测量总生存和支持疗效结局测量为无进展生存期。要求患者对局部晚期或转移疾病曾经受一线治疗末次剂量后4个月内或或辅助治疗末次剂量后6个月疾病进展或转移疾病。还要求患者有美国东部合作肿瘤组(ECOG)性能状态(PS) 0或1.患者每2周接受或静脉输注雷莫芦单抗8 mg/kg(n=238)或安慰剂溶液(n=117)。按以前历时3个月体重减轻(≥10%相比<10%)，地理区域，和原发肿瘤的位置(胃相比GEJ)随机化分层。

　　治疗臂间人口统计指标和基线特征相似。中位年龄为60岁；70%患者为男性；77%是白种人，16%亚裔；对28%患者ECOG PS为0和对72%患者为1；91%患者有可测量的疾病；75%患者有胃癌；和25%有胃-食管结合部腺癌[GEJ]腺瘤。患者的大多数(85%)对转移疾病一线治疗期间或后经受疾病进展。对胃癌以前化疗由铂/氟嘧啶联合治疗 (81%)，含氟嘧啶方案无铂(15%)，和含铂方案无氟嘧啶(4%)组成。在研究1中，患者接受中位4剂(范围1-34)雷莫芦单抗或中位3 剂(范围1-30)安慰剂。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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