帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗双靶方案如何能有效推动晚期乳腺癌的慢病化管理?中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长江泽飞教授解释道:“CLEOPATRA研究今年公布了一个8年的随访结果,患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中,我们很难有观察时间如此之久的研究,因为毕竟是晚期患者。从CLEOPATRA研究结果中不难看出,在接受妥妥双靶治疗后,绝大多数患者能够实现长久的生存获益。”
除此之外,帕捷特®(帕妥珠单抗)+赫赛汀®(曲妥珠单抗)+化疗也能为HER2阳性晚期乳腺癌患者在一线治疗中带来全面获益。其疗效不受既往接受(新)辅助曲妥珠单抗治疗、年龄、激素受体状态的影响,在发生脑转移、内脏转移、骨转移的HER2阳性晚期患者中同样能保持显著获益[5],给所有HER2阳性晚期患者带来曙光,使其摆脱“绝症”成为可能。
对于晚期乳腺癌患者,专家们呼吁,一方面仍需加强早期诊断,早期发现,以减少首诊即为晚期乳腺癌的发生机率。另一方面,对于有一些由于各种原因还是会发展成晚期的患者,应当注意尽早按照《指南》进行干预,以延长患者的寿命,提高其生活质量。
《“健康中国2030”规划纲要》中提及“到2022年和2030年,总体癌症5年生存率分别不低于43.3%和46.6%”。目前我国早期乳腺癌患者的5年生存率可达83.2%[6],已实现了“慢性病”的转化;但若想提高乳腺癌的整体生存率,补齐当前晚期乳腺癌患者生存率仅20%这一短板就显得尤为关键。因此,妥妥双靶一线晚期治疗适应症的获批也响应了这一需求,将助力提高我国晚期乳腺癌患者生存率,为健康中国建设添砖加瓦。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.
更多药品详情请访问 帕妥珠单抗 https://www.kangbixing.com/bxyw/ptzdk/