间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于3%-5%的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来，已有很多种ALK抑制剂在世界各国得到开发和临床应用。
2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。
商品名：ZYKADIA（赞可达）
通用名： ceritinib（译为色瑞替尼或赛瑞替尼）
靶点：ALK、ROS-1、IGF-1R、InsR
规格：150mg×150粒/盒
美国首次获批：2014年4月
中国首次获批：2018年5月
获批适应症：ALK阳性非小细胞肺癌
推荐剂量：新方案（每日一次，每次450mg,与食物同服） 替代原方案（每日一次，每次750mg,空腹服用）或遵医嘱。
美国FDA批准劳拉替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第三代ALK抑制剂。
商品名：LORBRENA/LORVIQUA
通用名：Lorlatinib（劳拉替尼）
靶点：ALK、ROS1
规格：100mg*30片
美国首次获批：2018年11月
中国首次获批：尚未上市
获批适应症：ALK阳性非小细胞肺癌
推荐剂量：口服每日一次，每次100mg
虽然已经报道了ALK抑制剂的高应答率，但也发现了ALK抑制剂的获得性耐药机制，如ALK融合基因扩增和激活其他信号通路，如表皮生长因子受体(EGFR)、c‐Kit和KRAS等。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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