美国食品药品监督管理局（FDA）批准了托法替尼(tofacitinib)共批准了两种制剂，一种是片剂，一种是口服溶液，并根据体重进行给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗pcJIA的JAK抑制剂。

　　“多关节型幼年特发性关节炎（pcJIA）令人衰弱，因为它可能引起严重的关节疼痛并限制了适合儿童的活动。”“尽管已经有几种先进的治疗方法，但由于托法替尼不需要注射或输注，因此它将是一个有吸引力的新选择。托法替尼用于pcJIA的批准对该患者群体是一个好消息，因为它提供了口服制剂中的新的先进治疗选择。”

　　该批准基于3期研究的数据，包括2个阶段：18周开放标签，进入试验阶段（包括225名患者），然后进行26周双盲，安慰剂对照，随机，停药期（包括173名患者），共计44周。该研究根据受试者的体重（口服溶液<40 kg）和/或患者喜好评估了每日服用两次5 mg片剂或1 mg / mL口服溶液的托法替尼的疗效和安全性。

　　该试验达到了其主要终点，表明在磨合期结束时达到青少年特发性关节炎（JIA）美国风湿病学会（ACR）30反应的pcJIA患者中，在第44周时接受托法替尼治疗的患者疾病发作率（31％；n / N = 27/88）显著低于接受安慰剂治疗的患者（55％；n / N = 47/85）。

　　“许多患有青少年特发性关节炎或pcJIA的儿童和青少年需要先进的口服治疗方案，因此我们很自豪能为这个患者群体提供托法替尼，该批准是托法替尼的第四个适应症，它加强了其在免疫介导的炎症性疾病治疗中的效用，并进一步证明了我们在JAK科学方面的专业知识。”

　　托法替尼口服溶液预计将于2021年第一季度末上市。托法替尼 5 mg片剂可立即提供。托法替尼®（tofacitinib）在美国获得了以下四种适应症的批准：甲氨蝶呤失效后患有中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的成年人，抗风湿药（DMARD）失调后患有活动性银屑病关节炎（PsA）的成年人，肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）失效后中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成年人，以及2岁或2岁以上患有活动性多关节病少年特发性关节炎（pcJIA）的患者。

　　托法替尼已在全球范围内的50多个临床试验中进行了研究，其中包括针对RA患者的20多个试验，并且在过去7年中，全球有208,000多名成年患者（其中大多数是RA患者）使用。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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