尼拉帕尼(niraparib)最早有Merck公司开发研究，先后在卵巢癌等领域进行了研究，但效果均不理想;随后于2012年Merck将该药独家授权给了Tesaro, Tesaro拿到后，区别在卵巢癌、乳腺癌，尤其是肉瘤领域开展了进一步的研究。2016年获得积极的III期临床数据后，Tesaro开始将该药在全球范围内转让区域性权益。
尼拉帕尼(niraparib)是美国食品药品监督管理批准的首个无需检查BRCA基因突变或其他生物标志物，就能够用于恶性肿瘤医治的PARP抑制剂。目前已面市的PARP抑制剂药品奥拉帕尼(olaparib)和鲁卡帕尼在使用时都需要患病者具有BRCA基因突变，而尼拉帕尼(niraparib)则无此要求。
尼拉帕尼(niraparib)临床实验证实其不仅在医治BRCA胚系突变的患病者中获得良好效果，在医治无BRCA胚系突变的恶性肿瘤患病者中也同样能明显的增加患病者生存期。尼拉帕尼(niraparib)能显着增加患病者的无进展生存期，在带有BRCA突变额患病者中，尼拉帕尼(niraparib)减少了74%疾病发生进展或者去世的风险，在未携带BRCA突変的患病者中，这一比例高达了55%。
此外，仅需每天口服一次则乐(zejula)就能起到很好的作用。因此，该药也是一种非常易用的维持医治的方式。每天口服尼拉帕利一次，携带BRCA突变的患病者“中位无进展寿命”从传统的5.5个月一下子增加到21个月，非常惊人！如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
更多药品详情请访问 尼拉帕尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/nlpn/
添加康必行顾问，想问就问
