刚刚落下帷幕的 61 届美国血液学年会（ASH）中，来自美国的一项针对口服蛋白酶体抑制剂（PI）伊沙佐米（Ixazomib）的一项真实世界临床研究 US MM-6 的疗效和安全性以及电子患者报告结局（ePRO）的依从性数据的报告就很好地解答了这个问题。
US MM-6 证实，NDMM 患者从硼替佐米为基础的诱导治疗，转换成伊沙佐米为基础的 IRd 方案长期治疗可使更多患者加深缓解，耐受性与药物依从性良好。中位随访 6.0 个月后，73% 的患者仍继续接受治疗，针对于这样基线老年患者来说，这个持续治疗率是非常好的，同时我们已经观察到疗效的实质性改善，ePRO 依从性和药物依从性很高，表明从注射到口服转换方案的可行性和临床价值。
作为全球首个口服的 PI,伊沙佐米的联合方案为 MM 患者开启了全口服治疗的新时代。这极大程度地提高了患者治疗的便捷性和依从性，对于帮助患者坚持长期治疗，获得持久缓解有着重要意义。
在疫情期间，已经有非常多的中国专家实践了大量从注射到口服的转换方案，我们期待中国专家能长期关注和随访这些转换患者的长期疗效和安全性数据。总结经验，相信会给国内外的临床医生和患者带来更多帮助，助力中国乃至全世界的医护人员，帮助 MM 患者战胜疫情、克服病魔，迎接春暖花开！如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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