在日本进行的随机、双盲、安慰剂对照III期临床实验结果显示，与安慰剂组对比，高剂量吡非尼酮(pirfenidone)组更易出现光敏反应、厌食、头晕和转氨酶上升，且差异具有统计学意义；而低剂量组出现光敏反应、湿疹、腹部不适、白细胞减少。大部分不良(系统自动过滤词)在减量或停药后都能缓解，说明吡非尼酮(pirfenidone)医治的耐受性良好。
CAPACITY研究中也证实了这一点。其中医治组和安慰剂组发生严重不良(系统自动过滤词)的人数无统计学差异（区别为33%和31%）。研究中吡非尼酮(pirfenidone)最常见的不良反应为胃肠道反应、皮肤疾病和头晕，严重阶段通常为轻中度。吡非尼酮(pirfenidone)组和安慰剂组由于不良(系统自动过滤词)致停药的发生率区别为15%和9%。而研究中最常见的停药原理是IPF疾病本身所致（3%）。吡非尼酮(pirfenidone)所致的停药原理主要为恶心（1%）和皮疹（1%）。
对CAPACITY研究进行了延伸，观察吡非尼酮(pirfenidone)在研究期外的整个医治程度的安全特性。在72周的观察结束时，患病者平均坚持使用吡非尼酮(pirfenidone)时间已达2.9年，其中114名患病者足量吃吡非尼酮(pirfenidone)时间已长达3年。RECAP研究结果进一步证实了吡非尼酮(pirfenidone)的服药安全特性。其不良(系统自动过滤词)以及严重不良(系统自动过滤词)的发生率与CAPACITY研究结果相似，没有观察到新的不良反应发生。RECAP研究中皮疹和光敏反应的发生率反而较CAPACITY研究少（20% VS 44%），而且这些反应主要发生在刚开始服药时。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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