出血风险：如下详述，一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。 肾损害：在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中，拜瑞妥的血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。不建议将拜瑞妥用于肌酐清除率<15mL/min的患者。

　　肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用拜瑞妥 。当合并使用可以升高拜瑞妥血药浓度的其它药物时，中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用拜瑞妥。 肝损害：在中度肝损害(ChildPughB类)的肝硬化患者中，拜瑞妥血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。拜瑞妥禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(ChildPughB类)的肝硬化患者，如果不伴有凝血异常，可以谨慎使用拜瑞妥。 与其它药物的相互作用：在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂(例如利托那韦)全身用药的患者中，不推荐同时使用拜瑞妥 。

　　这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂，因此，可能会升高拜瑞妥血药浓度，引起临床相关的出血风险升高。氟康唑被认为对于拜瑞妥血药浓度的影响较小，可以谨慎地合并给药。在合并使用影响止血作用的药物(例如非甾体抗炎药(NSAIDs)、乙酰水杨酸、血小板聚集抑制剂或其它抗血栓药)的患者中，需小心用药。

　　其它出血风险：与其它抗血栓药一样，伴有以下出血风险的患者应慎用拜瑞妥：先天性或后天性出血障碍、没有控制的严重动脉高血压、活动期胃肠溃疡性疾病、近期胃肠溃疡、血管源性视网膜病、近期的颅内或脑内出血、脊柱内或脑内血管异常、近期接受脑、脊柱或眼科手术。 髋部骨折手术：对于这些患者，髋部骨折手术用拜瑞妥治疗，尚未进行循证医学的研究，如有效性和安全性的临床试验，尚无证据推荐在这些患者使用拜瑞妥。

　　脊柱/硬膜外麻醉或穿刺：在采用轴索麻醉(脊柱/硬膜外麻醉)或脊柱/硬膜外穿刺时，接受抗血栓药预防血栓形成并发症的患者有发生硬膜外或脊柱血肿的风险，这可能导致长期或永久性瘫痪。术后使用硬膜外留置导管或伴随使用影响止血作用的药物可能提高发生上述事件的风险。创伤或重复硬膜外或脊柱穿刺也可能提高上述风险。应对患者实施经常性监测，观察是否有神经功能损伤症状和体征(例如腿部麻木或无力，肠或膀胱功能障碍)。如果观察到神经功能损伤，必须立即进行诊断和治疗。对于接受抗凝治疗的患者和为了预防血栓计划接受抗凝治疗的患者，在实施轴索介入之前医师应衡量潜在的获益和风险。

　　拜瑞妥末次给药18小时后才能取出硬膜外导管。取出导管6小时后才能服用拜瑞妥。如果实施微创穿刺，拜瑞妥给药需延迟24小时。 与CYP3A4诱导剂之间的相互作用：将拜瑞妥与强效CYP3A4诱导剂(例如利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草)合并使用可能导致拜瑞妥血药浓度降低。合并使用强效CYP3A4诱导剂时应谨慎。 辅料信息：拜瑞妥片内含有乳糖。有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良问题的患者不能服用该药物。

　　对驾驶及操作机器能力的影响：尚无对驾车和使用机械能力的影响的研究。在术后有过晕厥和头晕报告，可能影响驾车和使用机械能力，报告指出这些不良反应并不常见。出现这些不良反应的患者不应驾车或使用机械。 未观察到与食物之间有临床意义的相互作用。

　　实验室参数：正如预期，凝血参数(如PT、aPTT、HepTest)受到拜瑞妥作用方式的影响。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.点击拓展阅读：服用利伐沙班/拜瑞妥(RIVAROXABAN)的不良反应和注意事项

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