Retevmo是针对晚期RET突变的肺癌和甲状腺癌患者的首个疗法。根据LIBRETTO-001阶段1/2的数据加速获批，这是有史以来最大的RET驱动型癌症患者报告的临床试验。并且显示，在RET融合阳性甲状腺癌患者中，客观缓解率更是达到了100%。

　　提到RET抑制剂，像卡博替尼、乐伐替尼（仓伐替尼）、凡德他尼等多靶点抑制剂，也可抑制RET.但对于单靶点RET抑制剂来说，Retevmo还是全球之首！

　　在一项多中心，开放标签，多队列的临床试验中（LIBRETTO-001，NCT03157128），评估了Retevmo治疗晚期RET融合阳性NSCLC患者的疗效。

　　招募了已经接受过铂类化疗的晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者和未经过系统治疗的晚期或转移性NSCLC患者，将他们两组分别进行临床试验。

　　成年患者每天两次口服Retevmo 160mg,治疗直至疾病出现进展或不可接受的毒性。试验主要研究终点是总体缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）。

　　先前已接受铂类化学疗法治疗的转移性RET融合阳性NSCLC:

　　共纳入了105名先前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者，纳入LIBRETTO-001队列。

　　患者基线特征：中位年龄61岁（23—81岁）；59%女性；52%白人，4.8%黑人；38%亚裔，3.8%西班牙裔或拉丁美洲裔；98%的ECOG评分为0-1,2%的ECOG评分为2；98%患者患有转移性疾病；55%的患者先前接受过抗PD-1/PD-L1治疗；使用NGS在90%的患者中检测到RET融合；8.6%的患者比例使用FISH；1.9%的患者比例使用PCR.

　　试验结果显示：105名患者的总缓解率（ORR）为64%，其中完全反应（CR）1.9%，部分反应（62%）；中位缓解持续时间（mDOR）为17.5个月，81%的患者缓解持续时间≥ 6个月。

　　对于先前接受过抗PD-1或PD-L1治疗的58例患者中，探索性亚组分析中ORR为66%，mDOR为12.5个月。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方二维码！点击拓展阅读：RETEVMO/SELPERCATINIB治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌

　　更多药品详情请访问 Retevmo  https://www.kangbixing.com/