1.RET重排在所有NSCLC中的发生率为1%-2%,卡博替尼作为一种具有抗RET活性的多激酶抑制剂,在未选择的肺癌患者中可以产生10%的总体应答率。美国一项2期临床试验,26例RET重排肺腺癌患者入组,25例患者可评估反应,其中有7例确诊为部分应答(总体反应28%)。
2. 用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者,在一项II期临床试验中,卡博替尼联合厄洛替尼治疗TKI靶向治疗后疾病进展的EGFR阳性的晚期NSCLC患者,疾病控制率为DCR67.6%(25 of 37),22例患者肿瘤缩小>30%。在一代TKI或三代TKI耐药后,医生会建议做进一步的基因检测,对于MET扩增导致的,卡博替尼联合TKI便成为一种经典的处理方法。
3.2015年ASCO会议上报道了经1、2线化疗失败且无EGFR突变的晚期NSCLC患者,使用卡博替尼可以获得了59%的疾病控制率。
4.2019年日本进行了一项针对卡博替尼的一期临床试验(NCT01553656),其中非小细胞肺癌20例,其中有16位患者病情得到了控制,控制率达到80%。
迄今为止,卡博替尼在肺癌中的临床试验都是小样本试验,真正作用如何,还需要更大样本的试验来验证。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方二维码!
更多药品详情请访问 卡博替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/kbtn/