近十年来，肺癌患者的治疗发生了巨大的变化。美国肺癌协会报道，美国的5年生存率从2009年的17.2%提高到2019年的21.7%。而肿瘤靶向药物的驱动基因检测、免疫检查点抑制剂作为新发现的抗癌武器，为给非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗带来了巨大的变革。
发现EGFR基因突变可作为治疗NSCLC的潜在靶点，只是迈向靶向治疗时代的第一步。一些酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的分子靶向药物，已经开发用于EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRK1/2/3基因突变肿瘤的治疗。其他驱动肿瘤基因，如RET、MET、HER2，NRG1或KRAS也正在进行临床研究。与传统的细胞毒化疗相比，靶向治疗可能具有更高的反应率、更好的生活质量以及更长的生存期。
Trk A、Trk B和Trk C分别由NTRK1（1q21-q22）、NTRK2（9q22.1）和NTRK3（15q25）基因编码的跨膜激酶。总的来说，NTRK基因融合在 NSCLC中检测不到0.5%。鉴于其罕见性，采用新一代测序技术、通过免疫组化、荧光原位杂交或反转录酶聚合酶链式反应可以进行筛选驱动基因。
恩曲替尼（Entrectinib）和拉罗替尼（Larotrectinib）属于第一代TRK抑制剂。恩曲替尼的化学结构为N-[5-(3,5-二氟苄基)-1 H-吲唑-3-基]-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-(四氢吡喃-4-氨基)-苯甲酰胺(C31H34F2N6O2)，是一种新型的ROS1和NTRK抑制剂，已被FDA批准用于治疗ROS1阳性NSCLC和所有NTRK驱动的实体瘤。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方二维码！
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