我国每年新增60万肺癌患者，57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测，明确是哪种驱动基因引起的肺癌，大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物克唑替尼进行有效治疗。
由辉瑞制药研发的赛可瑞获得美国FDA批准，2013年在中国获批，并被欧盟、CFDA等批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌，是晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。辉瑞研发的赛可瑞又被称为克唑替尼/赛可瑞，起效迅速，可快速缓解肿瘤相关症状，为患者建立后续治疗信心。
克唑替尼/赛可瑞是一种多靶点小分子TKI,最初是作为间充质上皮细胞转化生长因子（c-MET）的抑制剂而开发的。它也是ALK磷酸化和信号转导的有效抑制剂。这种抑制作用与G1-S期细胞周期停滞和体外和体内ALK阳性细胞凋亡的诱导有关。克唑替尼/赛可瑞还抑制相关的ROS1受体酪氨酸激酶。
美国FDA在2016年的3月11日正式批准克唑替尼（Crizotinib,辉瑞）可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，克唑替尼成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。
大量的临床试验结果也表示，使用克唑替尼/赛可瑞（CRIZOTINIB）的肺癌患者生存期远远大于未使用的患者，这意味着使用辉瑞研制的赛可瑞能够有效控制患者肿瘤进展，相比使用传统治疗方案更为有效。在随后的对照实验中也发现，使用辉瑞赛可瑞有效的人数比例要高于传统药物。可以说辉瑞公司研制的赛可瑞疗效显著，以精准治疗的核心理念靶向作用于肿瘤细胞，能够更加具有针对性的对肿瘤细胞进行消灭，成为国内很多肺癌患者的新希望。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方二维码！
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