布加替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。它是二代ALK-TKI中最新上市的药物，2017年4月获得FDA批准应用于克唑替尼耐药的ALK突变阳性非小细胞肺癌的治疗。

　　布加替尼(Brigatinib)是一种口服的TKIALK抑制剂，克服克唑替尼耐药，总体来说还是可以在一定程度上帮助非小细胞肺癌患者控制癌细胞的转移和成长，可以在一定程度上缓解非小细胞肺癌的痛苦，减少一些症状的出现。

　　布加替尼(Brigatinib)需要在医生的指导下进行使用，这个药物的价格相对来说比较昂贵，但是对于很多患者来说有着很大的帮助，所以建议选择正规的途径购买，千万不要因为贪图便宜而选择一些非法的途径购买。

　　很多人对于布加替尼的主要作用不是非常清楚，布加替尼主要作用是针对ALK继发耐药突变，即克唑替尼耐药后产生的激酶区的二次突变，它能覆盖的位点较多，对F1174C,L1196M,S1206R,E1210K,F1245C,andG1269S的突变可以产生明确抑制的作用，但对L1198F、S1206C/Y原发耐药。在克唑替尼耐药的患者试验中取得了不俗的临床结果，所以可以作为克唑替尼耐药的非小细胞肺癌患者的一个新的治疗药物选择。

　　布加替尼在ALTA研究(克唑替尼治疗后局部进展的或转移性ALK阳性晚期NSCLC的Ⅱ期临床研究)中，患者被以1:1的比例随机分配到90mg组(A组)和180mg(B组)两个剂量组，两组的客观化解率ORR分别为48%和53%，中位无进展生存期PFS分别为9.2和15.6个月，基线脑转移可测量的患者中(A组：n=26;B组：n=18)，两组取得经证实的颅内客观缓解的患者比例分别为42%和67%，A组的中位颅内应答持续时间未成熟，B组中位颅内应答持续时间为16.6个月。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方二维码！

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