尼达尼布半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2至4小时到达最大血浆浓度，给药后一周达到稳态血浆浓度（1.04倍最大血浆浓度）。尼达尼布血浆浓度与剂量线性相关。P-gp或CYP3A4抑制剂共同给药可能增加尼达尼布血浆浓度。P-gp或CYP3A4诱导剂共同给药可能降低尼达尼布血浆浓度。

　　吸烟会降低血浆浓度。空腹条件下口服给药，血浆浓度降低20%。性别不影响患者尼达尼布血浆浓度。年龄影响尼达尼布血浆浓度，相对62岁患者，45岁患者的血浆浓度降低16%，76岁患者增加13%。患者体重影响尼达尼布血浆浓度，相对71.5kg体重患者，100kg体重患者的血浆浓度降低19%，50kg体重患者的血浆浓度增加25%。经体重校正后，中国患者的血浆浓度比高加索患者增加33%。尼达尼布与多西他赛联用，不影响彼此的药代动力学。抗酸药不影响患者尼达尼布血浆浓度。

　　不良反应：最常见不良反应（≥5%）是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。不推荐尼达尼布用于中至重度肝病患者或孕妇。尼达尼布不会延长QT间期。尼达尼布的剂量增加导致肝酶升高，但不会加重胃肠道毒性。曾报道动脉血栓栓塞、出血和胃肠道穿孔事件，只有期望获益胜过潜在风险才使用尼达尼布.

　　LUME-Lung1临床试验的剂量方案是多西他塞75mg/m2，每三周一次；尼达尼布200mgBID.NCT00876460是在日本开展的临床试验，剂量方案是多西他塞60mg/m2，每三周一次；尼达尼布的最大剂量为200mg BID（体表面积≥1.5m2）或150mg BID（体表面积＜1.5m2）。中国肺癌患者参考使用日本临床试验的剂量方案较合理。

　　剂量换算：100mg尼达尼布=120mg乙磺酸尼达尼布，150mg尼达尼布=180mg乙磺酸尼达尼布。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！

　　更多药品详情请访问 尼达尼布  https://www.kangbixing.com/bxyw/ndnb/