艾曲波帕是在2008年11月被美国FDA批准上市的一款促血小板生成素受体激动剂，由英国葛兰素史克公司研发。艾曲波帕的适应症是治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。艾曲波帕的上市时间已经比较长了，目前全球已经有100多个国家获批，用于慢性血小板减少症的治疗。
艾曲波帕治疗血小板减少症患者效果怎样？
关于艾曲波帕I期临床试验的中分为艾曲波帕组和安慰剂组，结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者，艾曲波帕可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14%），安慰剂对照组（50%）。
再生障碍性贫血（简称再障）患者中，艾曲波帕通过直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者中，艾曲波帕则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。
艾曲波帕是一种口服药，也是是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，艾曲波帕的治疗效果显著，明显提升了血小板减少症患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，口服用药的方法也比较简单，不会受到环境、地点等因素的限制，大大提升了患者用药依从性。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕的安全性高，是患者们不错的选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！
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