乐伐替尼作为一种口服的RTK抑制剂，可用于治疗甲状腺癌，相较于传统的治疗手段，服用该药品治疗甲状腺癌的有效率更高。
早在2015年，乐伐替尼先后通过优先审评、加速批准、孤儿药资格等多种快速途径后便获得了FDA批准上市，并逐渐成为了治疗局部复发或转移、侵袭性、放射性碘一难治性分化型甲状腺癌的重要重量级新药物。
在名为"SELECT"的研究中，共有392位碘治疗失败的复发或转移性分化型甲状腺癌患者参与到实验中，所有患者被按照一定的比例随机分为两组，其中一组采用的是乐伐替尼治疗的方法，患者每次需服用24mg的药物，每天口服一次即可，另外一组采用的是安慰剂治疗的方法。经过一段时间的治疗后对两组的治疗效果进行对比分析，发现乐伐替尼治疗组的副作用严重程度虽然相对较高，但是其治疗有效率在诸多临床靶向药中以高达近60到70%的成绩名列榜首。
在另外一项研究中，参与的甲状腺癌患者共有392例，其被随机分成两组，其中一组接受乐伐替尼（24 mg•d-1）治疗，另一组接受安慰剂治疗，直到患者的疾病出现恶化以及无法无法耐受的毒副反应，实验便立即停止。根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 对两组治疗效果进行评价后发现，乐伐替尼治疗组的中位无进展生存期为18.3 个月，而安慰剂治疗组的中位无进展生存期仅为3.6个月，两组相比较之下前者的无进展生存期更高。除此之外，乐伐替尼治疗组中有65%的患者肿瘤缩小，而安慰剂治疗组仅有2%的患者肿瘤缩小。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！
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