2019年在荷兰阿姆斯特丹举办的欧洲血液学（EHA）年会上也涌现出了来那度胺相关方案治疗MM的诸多进展。无论移植与否，NCCN、ESMO及mSMART3.0等指南均将来那度胺列入诱导治疗中的必要药物之一。本届EHA的更多报道为此提供了更多依据。
基于FIRST、SWOG S0777及MAIA三个临床试验的Meta研究（摘要号PF637）显示，在不适合移植的NDMM患者中应用来那度胺联合地塞米松（Rd）方案诱导治疗，中位OS为67.2个月，中位PFS达28.9个月，这一结论与三个临床试验结论一致，进一步支持了Rd方案在不适宜移植的NDMM患者诱导治疗中的首选推荐。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！
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