維奈妥拉联合治疗组患者的中位OS为14.7个月（95％CI:11.9-18.7），而安慰剂组患者的中位OS为9.6个月（95％CI:7.4-12.7）。此外，接受維奈妥拉联合阿扎胞苷治疗的患者中有66.4％（95％CI:60.6-71.9）达到了CR+CRi,而接受安慰剂联合阿扎胞苷治疗的患者中只有28.3％（95％CI:21.1-36.3）达到了CR+CRi（p <0.001）。
VIALE-A试验中观察到的安全性与venetoclax与阿扎胞苷的已知安全性一致。接受venetoclax联合阿扎胞苷治疗的患者中最常见的不良事件（AEs）主要是血液学和胃肠道疾病：血小板减少症（46％）、恶心（44％）、便秘（43％）、中性粒细胞减少症（42％）、发热性中性粒细胞减少症（42％）和腹泻（41％）。在維奈妥拉组中有3例患者报告了肿瘤溶解综合征（TLS），而在安慰剂组中则没有。所有这些都是短暂的生化变化，可通过使用尿酸排泄剂解决。
有可能会有人会问，VENCLYXTO有不同的规格，是指有不同的功效吗？一般来说只是规格不同，在不同的适应症当中可能有不同的对应剂量，医生建议的使用剂量也可能不一样。一般而言，起始剂量为每天20 mg,并在5周内逐渐增加至每天400 mg.然后以每天400 mg的剂量继续服用。设计为期5周的剂量滴定时间表，旨在为病人逐步减少肿瘤负荷（减少）并降低肿瘤溶解综合征的风险。
大家要谨记︰每位病人病况未必一样，大家应该先咨询医生建议，不要妄自决定使用哪种药品。亦不要使用别人的药，因为病征、病况相似并不代表是同一种疾病；同一种疾病也不代表适合使用。药物必须由医生诊断后，经医生指导病人使用的药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！
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