2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的Lurbinectedin（鲁比卡丁，商品名Zepzelca）上市，用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。
※推荐剂量
3.2mg/m2每三周一次，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或无法耐受毒性。当中性粒细胞绝对计数大于1500/mm3和血小板计数大于100000/mm3时方可开始用药。
※剂量调整
如果因不良反应需要减量，按表1进行，当减至最低剂量时仍无法耐受不良反应，或需要延迟给药二周以上时，永久停用鲁比卡丁。
※配制
（1）每瓶（4mg冻干粉）鲁比卡丁加入8mL注射用无菌用水，浓度为0.5mg/mL.摇晃瓶子直至完全溶解。
（2）目视检查溶液中是否有颗粒物和变色。溶液应为清澈、无色或微黄，没有可见的颗粒物。
（3）所需溶液体积=体表面积（m2）*剂量（mg/m2-）/0.5mg/mL.
※给药
（1）使用中央静脉导管时，将鲁比卡丁溶液加入含有至少100mL生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中。
（2）使用外周静脉置管时，将鲁比卡丁溶液加入含有至少250mL生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中。
（3）静脉注射前，目视检查溶液中是否有颗粒物和变色，如果有，弃用。
※储存
鲁比卡丁配制或稀释后，如果不马上使用，最长可以在室温和环境照明条件下或冰箱（2oC-8oC）里保存24小时（包括静脉滴注时间）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！
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