白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是黑色素细胞丢失导致皮肤上出现脱色斑块。白癜风全球患病率约为0.5-2％，随地区而异。白癜风患者的生活质量下降，经常患有心理社会和自身免疫疾病。白癜风是由激活的黑色素细胞抗原特异性CD8 + T细胞浸润感染区域引起的，该CD8+ T细胞驱动细胞毒性和疾病发病机理。干扰素γ（IFNγ）通过IFNγ诱导的趋化因子CXC基序配体（CXCL）9和10介导自身反应性CD8 + T细胞向黑素细胞的募集，这是由Janus激酶（JAK）1和2调节的信号通路。CXCL9和CXCL10被认为是白癜风活性生物标志物；与健康对照组相比，白癜风患者皮肤和血液中这两种因子的浓度均增加，活动期白癜风患者与稳定期白癜风患者的皮肤和血液中这两种因子的浓度均升高。
JAK信号传导抑制剂抑制炎症细胞因子信号传导，目前正在研究其作为几种皮肤病的潜在治疗选择，包括白癜风。一项先前的研究报道，角质形成细胞在白癜风皮损感知IFNγ，并且是CXCL9和CXCL10的主要产生者，它们促进T细胞募集。因此，局部给药JAK抑制剂是减少局部炎症并促进白癜风患者内源性色素沉着的合理方法。
芦可替尼是JAK1和JAK2抑制剂，已在白癜风治疗中显示出初步疗效。在开放标签研究中，每日两次使用1.5%芦可替尼乳膏治疗可显著改善面部白癜风区域评分指数(F-VASI)评分。我们进行了一项为期156周的随机，剂量范围的2期研究，以进一步研究芦可替尼对白癜风患者的治疗潜力。在这里，我们报告了52周双盲治疗的有效性合安全性结果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！
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