奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)是一种口服的不可逆的第三代EGFR-TKI，除了对第19外显子和第21外显子EGFR突变有活性外，奥希替尼对EGFR T790M突变也是有效的。孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，罗氏制药和诺华，辉瑞等公司的产品多数有仿制。虽然其生产的大都是仿制药，但是都符合欧盟的认证，对于其生产的阿法替尼，患者可放心购买和使用。
对于非小细胞肺癌患者 , 在奥希替尼治疗后可以明显缩短患者胸痛、刺激性咳嗽缓解的时间及锁骨上或颈部淋巴结肿大减小及体重减轻的时间 , 有效提升治疗效果。因此尽早使用奥希替尼进行治疗 , 可以有效控制病情进一步发展 , 可在很大程度上改善患者的不良临床症状 , 深受患者及家属的信赖与支持 , 对临床应用有重大意义。那么，奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)对于非小细胞肺癌患者能用几年？
据康必行海外医疗了解，奥希替尼的推荐剂量为80mg/d，治疗时间应持续到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应，而每个患者对药物的耐受情况都不尽相同，所以奥希替尼能够用几年也就因人而异了。在临床中，尽管奥希替尼在一线治疗和存在T790M二次突变情况下作为挽救疗法均取得了成功，但仍不可避免地产生获得性耐药。
奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)获得性耐药成为其治疗NSCLC患者的一大障碍。目前，对奥希替尼耐药机制的研究已有较多报道，大致可分为三种类型 ：靶基因突变、旁路信号通路激活和组织学转化，但其具体机制尚未完全明确，还需进一步研究以寻找有效克服耐药的方法，研制出第四代靶向药物，克服NSCLC治疗中的这一障碍。
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