康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 靶向药他拉唑帕尼(Talzenna/Talazoparib)疗效翻倍完胜化疗?

靶向药他拉唑帕尼(Talzenna/Talazoparib)疗效翻倍完胜化疗?

时间:2021-03-08 09:38 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  BRCA1 / 2基因突变占所有乳腺癌的5%~10%,而目前PARP抑制剂是针对BRCA基因突变的有效药物。研究表明,他拉唑帕尼Talzenna不仅能够抑制PARP酶起作用,使肿瘤细胞缺乏修复途径死亡外,还可以将PARP酶固定在DNA损伤点,拥有双重作用机理使得该药成为治疗BRCA突变乳腺癌的一大“王牌”。

  药品名:Talazoparib

  商品名:Talzenna

  中文名:他拉唑帕尼

他拉唑帕尼

  他拉唑帕尼Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明,他拉唑帕尼Talzenna高度有效,具有双重作用机制,可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前,他拉唑帕尼Talzenna正被评估用于gBRCAm乳腺癌及早期TNBC以及DNA损伤修复(DDR)缺陷的其他类型癌症。

  关于他拉唑帕尼Talzenna的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展,评估了他拉唑帕尼Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]:卡培他滨,艾日布林,吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和安全性。

  研究中,患者以2:1的比例随机分配接受他拉唑帕尼Talzenna(每日一次1.0mg)或PCT.所有患者均存在已知有害或疑似有害gBRCA突变,并且已接受不超过3种细胞毒性化疗方案治疗局部晚期或转移性疾病,同时在新辅助、辅助、和/或转移性疾病治疗中已接受了一种蒽环素药物和/或紫杉烷的治疗(除非禁忌)。主要终点是由盲法独立中央评审根据实体瘤反应评价标准RECIST 1.1评估的无进展生存期(PFS)。

  试验结果表明,接受他拉唑帕尼Talzenna治疗的患者与接受化疗的患者相比,无进展生存期(PFS)显著延长,他拉唑帕尼Talzenna组中位PFS为8.6个月,化疗组中位PFS为5.6个月(HR 0.54, 95% CI: 0.41, 0.71; p<0.0001)。这表示他拉唑帕尼Talzenna将疾病进展风险降低了46%。而且,他拉唑帕尼Talzenna组的客观缓解率为62.6%,是化疗组(27.2%)的两倍以上(p<0.0001)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 他拉唑帕尼  https://www.kangbixing.com/drug/tlztn/index.html



添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小喆)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问