雷利度胺是沙利度胺的一个重要衍生物，是新基（Celgene）公司研发的第 2 代口服的免疫调节药物。雷利度胺邻苯二酰环上 C4 位的氨基使得其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用；而且相比沙利胺，其临床应用更安全，不良反应更小，几乎无神经毒性和致畸性，对多种血液病和实体恶性肿瘤都有作用。雷利度胺抑制血管新生和广泛的免疫调节作用以及在 MM、MDS 以及淋巴瘤中获得的研究结果，未来该药必将在血液恶性肿瘤乃至良性疾病中起到越来越广泛的作用，也会为多种血液疾病的治疗带来革命性的改变。美国食品和药物管理局（FDA）于 2005 年 12 月批准其用于骨髓异常增生综合征（MDS）的治疗，2006 年 6 月批准其应用于多发性骨髓瘤（MM）的治疗，2013 年 3 月批准其用于套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗。

　　通用名称：雷利度胺胶囊

　　商品名称：瑞复美

　　汉语拼音：Lainadu’an Jiaonang

　　别名：雷利度胺，雷利米得，REVANA,瑞法那，瑞法纳

　　【瑞复美适应症】

　　适用于血液恶性肿瘤多发性骨髓瘤，本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

　　还可用于骨髓增生异常综合症，雷利度胺用于治疗 5q 染色体缺失的骨髓增生异

　　常综合症引起的严重贫血。

　　【瑞复美用法用量】

　　必须在有多发性骨髓瘤治疗经验的医生监督下开始并提供治疗用药。

　　若患者的中性粒细胞绝对计数（ANC）<1.0 ×109/L,或患者的血小板计数<50 ×109/L,且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例<50%，或患者的血小板计数<30 ×109/L,且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例>50%，则不得开始本品的治疗。

　　本品的推荐起始剂量为25mg.在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服本品25 mg,直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40 mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择本品的起始剂量和随后的剂量调整，应根据患者的年龄选择地塞米松的起始剂量和随后的剂量调整。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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