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洛拉替尼/劳拉替尼(LORBRENA)常见的不良反应及作用机理

时间:2021-03-12 10:08 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  【中文名】:洛拉替尼

  【商品名】:Lorbrena

  【英文名】:Lorlatinib

  【规格】:25mg,100mg;片剂

洛拉替尼

  洛拉替尼(Lorlatinib),是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好,而且选择多。劳拉替尼(Lorlatinib)是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。

  美国初步批准:

  2018 年适应证和用途适用于以下ALK阳性突变的转移性非小细胞肺癌治疗后进展:

  (1)克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂使用后;

  (2)阿来替尼作为一线治疗后;

  (3)塞瑞替尼作为一线治疗后。

  常见的不良反应:

  Lorlatinib最常见的副作用包括: 手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变);思考困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。Lorlatinib可能导致男性生育率下降。对男性来说,这可能会影响你生孩子的能力。如果你对生育有所顾虑,请咨询你的医生。

  作用机理

  洛拉替尼是一种激酶抑制剂,在体外对ALK和ROS1以及TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK具有活性。洛拉替尼在体外表现出对多种ALK酶突变形式的活性,包括在crizotinib和其他ALK抑制剂疾病进展时在肿瘤中检测到的一些突变。

  在小鼠皮下植入含有EML4融合的ALK变体1或ALK突变的肿瘤(包括在ALK抑制剂疾病进展时在肿瘤中检测到的G1202R和I1171T突变)中,使用洛拉替尼可产生抗肿瘤活性。洛拉替尼还在eml4- alk驱动的肿瘤细胞系内移植小鼠中显示出抗肿瘤活性和延长生存期。洛拉替尼在体内模型的整体抗肿瘤活性呈剂量依赖性,并与抑制ALK磷酸化有关。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 洛拉替尼  https://www.kangbixing.com/drug/laolatini/



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(责任编辑:康必行-小喆)
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