来曲唑（Femara）和Arimidex是3种主要AI中最受欢迎的两种芳香化酶抑制剂，来曲唑是第二大最受欢迎的抑制剂。与其他两种主要的芳香化酶抑制剂相比，来曲唑在减少雌激素方面显示出了非常令人难以置信的效率。与Arimidex相比，Letrozole的强度是Arimidex的10 – 20倍，尽管Letrozole的剂量与Aromasin一样有效，但它通过不同的途径起作用以提高自身的效力[1 ]。但是，使用运动员或健美运动员的合成代谢类固醇与来曲唑或任何芳香化酶抑制剂的医学和临床应用略有不同，这是任何合成代谢类固醇使用者最关心的：用于控制雌激素的正确的来曲唑剂量，如何利用来曲唑剂量，且其中所述不同的方式来曲唑的剂量 都可以使用。

　　首先必须了解，来曲唑是一种芳香酶抑制剂，在控制雌激素方面具有广泛的应用。作为芳香酶抑制剂，它具有控制所有合成代谢类固醇使用者试图避免或消除的潜在雌激素副作用的能力。使用所有芳香化酶抑制剂的标准方案（或通用规则）应如下：

　　除非绝对必要，否则请不惜一切代价避免使用芳香化酶抑制剂。如果需要使用芳香化酶抑制剂，则仅在需要时使用，并尝试控制雌激素而不是消除雌激素的最低剂量。

　　这是非常重要的，所有研究芳香酶抑制剂使用的读者都必须记住。事实是，无论是否需要芳香化酶抑制剂，无论是三种主要的AI（芳香胺，香气和来曲唑）还是任何其他芳香化酶抑制剂，如果使用它们，都会对身体产生负面影响。在过高的来曲唑剂量下使用过量。

　　请记住，始终必须使用芳香酶抑制剂的原因是为了控制雌激素而不是消除雌激素，因为体内所有雌激素水平的完全和完全降低会而且确实会对人体造成有害影响身体。这将在本特性文件的副作用部分中进一步说明，但一般描述是这些化合物（芳香化酶抑制剂）剥夺了人体非常重要的激素（雌激素），该激素对于正常生理水平的各种基本身体功能至关重要。

　　来曲唑的医用剂量

　　当一线治疗（例如Nolvadex）无效时，Letro被FDA批准用于绝经后女性乳腺癌患者的辅助治疗。服用Nolvadex 5年后，它也被批准用于绝经后女性乳腺癌患者的扩展治疗。来曲唑还被批准用于治疗绝经后女性乳腺癌患者，这些患者表现出雌激素受体未知乳腺癌的症状。这是乳腺癌诊断表明雌激素是否是罪魁祸首，或者乳腺癌是否因雌激素加重而未知。最后，它也被批准用于绝经后女性乳腺癌患者，这些患者的所有其他抗雌激素化合物均无效（包括SERM和所有其他AI）。当所有其他方法均无效时，来曲唑通常是乳腺癌患者的最后手段和最终治疗方法。

　　在所有情况下，来曲唑用于乳腺癌治疗的剂量均为每天2.5mg.如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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