哌柏西利在中国的上市具有划时代的意义因为它大大延长了PFS时间。哌柏西利上市后，已有30多名晚期患者在一线或二线接受了哌柏西利治疗。临床观察治疗效率和临床受益率都很高。其中一名接受多线治疗的肝转移患者对化疗不敏感，使用哌柏西利+人工智能后出现临床缓解。我们可以从中得到一些哌柏西利的临床经验。接受多线治疗的晚期患者也可以受益于哌柏西利治疗。
哌柏西利是治疗乳腺癌的靶向药物。目标是CDK 4号和CDK 6号。随着肿瘤细胞中细胞周期蛋白水平的增加，细胞对药物的敏感性可以增加，药物的靶向性也可以增加。靶向药物的特点是更精确地治疗癌症。与传统的放化疗相比，靶向药物副作用小，疗效好。与来曲唑联合来曲唑单药治疗相比，可以使乳腺癌的无进展生存期延长-倍以上，这是乳腺癌患者的新希望和疗效的突破。
对于晚期乳腺癌的治疗，我们应该兼顾疗效和安全性。哌柏西利的主要不良反应是中性粒细胞减少症中性粒细胞减少症3级及以上的比例约为30-40%。根据我的经验， 1-2级中性粒细胞减少症不需要调整剂量。3级或以上患者需要减少或暂停用药，恢复至s 2级时应再次考虑初始剂量。此外，对于之前接受过多线化疗的患者，第一剂量不需 要为125毫克，可以从100毫克开始换句话说，在临床实践中，我们需要根据患者的耐受性制定个性化的用药计划。
近年来，越来越多的药品通过医疗部门的咨询被纳入医疗保险目录。许多目标药物也被列入国家医疗保险目录，并先后进入省市医疗保险目录。我们对哌柏西利进入医疗保险目录充满期待。哌柏西利在一-线治疗非常有效。其有效性和安全性也已在世界范围内得到验证。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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