奥拉帕尼是一款PARP抑制剂，也作用于BRCA1或BRCA2突变。2014年，FDA首次批准奥拉帕尼治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年，FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。

　　在《新英格兰医学杂志》上的有一项研究成果表明，奥拉帕尼对某些晚期前列腺癌也有效。对于这些DNA修复相关基因有突变的前列腺癌患者，例如BRCA基因突变，用这种靶向药物治疗可能比激素治疗更能够有效地抑制癌症生长。由英国癌症研究基金会资助的前列腺癌专家NickJames教授说，“该研究显示了BRCA或其他DNA修复功能障碍的前列腺癌患者具有了选择靶向治疗的可能性。无进展生存期和总体生存期在临床上出现了明显的延长。”

　　奥拉帕尼是一种PARP抑制剂，可通过靶向DNA修复相关基因突变的癌细胞来特异性发挥作用。靶向BRCA和其他DNA修复相关基因突变的PARP抑制剂已被广泛确立为乳腺癌和卵巢癌的治疗方法。NickJames教授继续说：“但是，BRCA基因突变也增加了男性患前列腺癌的风险，而且它们的预后也较差。”英国癌症研究所和皇家马斯登NHS基金会信托基金研究小组进行了一项针对387例转移性前列腺癌患者的临床试验研究，这些患者均未从激素疗法中获益。研究人员评估了奥拉帕尼具有有效性。患者被随机分配为奥拉帕尼治疗组和对照组（接受激素药物的标准治疗，包括阿比特龙或恩杂鲁胺等药物）。

　　研究人员发现，靶向与DNA修复相关的基因突变的奥拉帕尼显著延迟了疾病的进展。特别是在BRCA1，BRCA2或ATM基因突变的前列腺癌患者中最有效。参与DNA修复的其他12个预选基因中的任何一个突变的患者也受益于奥拉帕尼。奥拉帕尼组无进展生存期：7.4个月，对照组无进展生存期：3.5个月，奥拉帕尼治疗组的总生存期：19个月，对照组的总生存期：15个月。

　　尽管这些受试者中80%的人在癌症开始进展时改用奥拉帕尼。然而，科学家们指出，需要在更长的时间框架内进行进一步的研究，以得出关于生存率的可靠结论。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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