哌柏西利(Ibrance)是由辉瑞研发的突破性乳腺癌药物，适用于雌激素受体(ER)+阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性、绝经后晚期乳腺癌患者。哌柏西利一般与来曲唑联用。同时，哌柏西利也是全球第一个上市的CDK4/6激酶抑制剂。一项III期临床研究(PALOMA-2)的亚洲患者亚组在既往未接受系统疗法控制晚期病情的雌激素受体阳性(ER+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展。
该亚组的数据显示，与来曲唑(letrozole)+安慰剂相比，哌柏西利+来曲唑组合疗法使患者无进展生存期(PFS)延长了超过11个月，并且在这一患者亚组中的中位PFS超过了2年。在此次亚组分析中，研究者评估的亚洲女性患者里，哌柏西利+来曲唑治疗组的中位PFS为25.7个月，来曲唑+安慰剂组为13.9个月，也就是说哌柏西利联合治疗可使乳腺癌患者无进展生存期延长近一倍，数据具有统计学显着差异。
哌柏西利的优势：
（1）治疗效果好：哌柏西利与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。
（2）不良反应发生率低：哌柏西利是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，如肠道反应等较轻微。
（3）靶向性强：由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。
（4）服用方便：哌柏西利是口服药物，只需每天一次，一次125mg,连续吃3周，休息1周，不受地点限制。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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