2018年1月，最权威的医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了FLAURA的临床数据，试验招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组直接使用AZD9291，每天80mg；另外一组是对照组，使用易瑞沙（250mg）或者特罗凯（150mg）。
临床数据：无进展生存期（PFS）：使用奥西替尼的患者的PFS高达18.9个月，而对照组的PFS只有10.2个月，奥西替尼几乎翻倍。其中，对于有脑转移的患者来说，奥西替尼组的PFS高达15.2个月，而对照组只有9.6个月，奥西替尼展现出了强大的入脑能力。总生存期（OS）：奥西替尼组的患者看起来总生存期会更长一些，18个月的生存率83%，而对照组只有71%。根据8月初的官方消息，奥西替尼组的OS结果显著好于对照组。
有效率方面（ORR）：使用奥西替尼的患者的有效率为80%，疾病控制率97%，意味着273位可评估的患者，只有3位肿瘤进展；对照组的有效率76%，疾病控制率92%。奥西替尼略有优势。疗效持续时间：使用奥西替尼的患者，一旦有效，49%的患者可以维持18个月，而对照组，只有19%的患者可以维持18个月。大家都知道靶向药容易耐药，临床结果显示：相比于易瑞沙/特罗凯，奥西替尼的疗效持续时间明显更长。
目前奥西替尼已经在60多个国家或地区上市，其中印度和孟加拉版奥西替尼的仿制药性价比较高，如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 奥西替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/aoxtn/
添加康必行顾问，想问就问
