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鲁卡帕尼/卢卡帕尼(Rucaparib/rubraca)获批的适应症只有卵巢癌?

时间:2021-04-25 10:33 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会上,TRITON2的结果显示,在携带BRCA1/2突变的57例RECIST/PCWG3缓解可评估患者中,研究调查员评估的确认客观缓解率(ORR)为43.9%。当由独立放射学审查评估时,缓解率相似(40.4%)。此外,在携带BRCA1/2突变的98例缓解可评估患者中,确认的前列腺特异性抗原(PSA)应答率为52.0%。确认的放射学缓解具有持久性,60%(15/25)患者的缓解持续≥24周。

  基于TRITON2研究结果,鲁卡帕尼获得了FDA突破性治疗指定,在至少1种雄激素受体导向的治疗和紫杉烷类化疗后,用于成人BRCA1 / 2阳性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的单药治疗。

鲁卡帕尼

  接下来,TRITON3研究进一步评估了鲁卡帕尼治疗晚期前列腺癌的潜力,该研究正在招募携带BRCA1/2突变和ATM突变(包括生殖系和体细胞)肿瘤患者。全球共有148个招募地点,但是不包括中国,参与临床试验的国家有美国、澳大利亚、加拿大、比利时、爱尔兰等(可通过无癌家园临床试验申请平台400-626-9916参与国外临床试验)。

  Rubraca的活性药物成分为rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

  鲁卡帕尼的活性药物成分为rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。但目前,鲁卡帕尼获批的适应症只有卵巢癌。

  鲁卡帕尼的其他同类PARP抑制剂还有奥拉帕尼(卵巢癌、乳腺癌)、尼拉帕尼(卵巢癌)和他拉唑帕尼(乳腺癌),已经获FDA批准。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 鲁卡帕尼  https://www.kangbixing.com/drug/lukapani/



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(责任编辑:康必行-小喆)
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