鲁索替尼（芦可替尼）被批准用于治疗成人红细胞增多症，这些患者需对羟基脲有耐药性或不耐受，此外，该药对疾病相关的脾肿大，原发性骨纤维化，真性红细胞增多症继发的骨纤维化和原发性血小板增多症继发骨纤维化也有效。鲁索替尼在美国之外的101个国家被品准用于治疗骨纤维化，75个国家治疗红细胞增多症，包括欧盟国家、瑞士、加拿大、日本等。
只有具备抗肿瘤药物应用经验的医生，方可使用本品治疗。在开始鲁索替尼治疗前，必须进行全血细胞技术，包括白细胞分类计数。初次使用本品时应每周检测一次全血细胞计数，包括白细胞、血小板和红细胞分类计数，4周后可每2周至4周检测一次全细胞计数，直到本品剂量达到稳定，然后可以根据临床需要进行检测。芦可替尼会造成严重的不良反应，如血小板减少、中性粒细胞减少、尿路感染、带状疱疹、出血、感染及收缩压升高等。
对于有肝损伤或严重肾损伤的患者，出现血小板减少、贫血或中性粒细胞减少等血液不良反应的患者，可能需要减少剂量或中断用药。鲁索替尼由CYP3和CYP2C9分解代谢清除。因此对这些酶有抑制作用的药物，可能导致芦可替尼暴露增加。如同时使用CYP3A4抑制剂、CYP2C9和CYP3A4双重抑制剂需要减少芦可替尼的用量。鲁索替尼妊娠和哺乳期妇女禁用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：鲁索替尼/芦可替尼(RUXOLITINIB)获得CFDA批准用于治疗的适应症有哪些？
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