在2020年5月29日ASCO大会上最新公布的  I / II ARROW（NCT03037385）期临床试验的更新数据中，显示了帕拉西替尼有可能成为治疗RET改变的甲状腺癌患者的最佳疗法，在一线和复发性治疗中均具有持久的疗效。截至2019年11月18日数据发表时：

　　NSCLC患者中的总体缓解率（ORR）为61％，95％的患者观察到肿瘤缩小，其中14％的患者达到完全缓解！对于RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者，以前接受过卡博替尼或凡德他尼治疗的患者，客观缓解率（ORR）为60％，约98％的患者肿瘤缩小。未接受过治疗的MTC患者客观缓解率ORR为74％，并且100％的患者达到了肿瘤缩小。

　　帕拉西替尼一线治疗数据

　　ARROW 研究中，27例初治的RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌，中位年龄65岁，52%女性，59%白人，33%亚洲人，96%PS评分0-1分，37%脑转移。RET 基因经NGS 检测比例67% ，经FISH 检测比例33% ，最常见的RET融合伴侣为KIF5B （70%）和CCD6 （11%）。完全缓解率11% ，部分缓解率59% ，总有效率70% ，中位缓解持续时间9.0月。

　　帕拉西替尼二线治疗数据

　　ARROW 研究中，87例初治的RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌，中位年龄60岁，49%女性，53%白人，35%亚洲人，94%PS评分0-1 分，43%脑转移。所有患者均接受过含铂化疗，45% 使用过PD-1/PD-L1 单抗，25% 使用过靶向药。RET 基因经NGS 检测比例77% ，经FISH 检测比例21% ，最常见的RET 融合伴侣为KIF5B （75% ）和CCD6 （17% ）。

　　完全缓解率5.7% ，部分缓解率52% ，总有效率57% ，中位缓解持续时间未达到（>15.2月），80%有效患者的缓解时间超过6个月。其中39例接受过PD-1/PD-L1 单抗治疗的患者，总有效率59% ，中位缓解持续时间未达到（>11.3月）。

　　8例具有可测量脑转移病灶的患者，入组前2个月内均未接受过放疗，2例颅内病灶完全缓解，2例颅内病灶部分缓解，总有效率50% ，75%有效患者的缓解时间超过6个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：帕拉西替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB)的服药方法有哪些？

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