来曲唑可用于经经后晚期乳腺癌的治疗，针对绝经后晚期乳腺癌的治疗可以根据肿瘤的分期以及患者的身体状况来选择方法，像手术、放化疗、内分泌治疗、生物靶向治疗以及中医药等方法都适用于乳腺癌的治疗。
来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。多用于绝经后晚期乳腺癌，和抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。来曲唑是内分泌治疗的药物，内分泌治疗是采用药物或去除内分泌腺体的方法来调节机体内分泌功能，减少内分泌激素的分泌量，从而达到治疗乳腺癌的目的。
来曲唑药效强，耐受性好，毒副作用少，安全性高，是乳腺癌患者的福音。而且来曲唑每天只需要服用一即可，如果过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响，因此一定要遵医嘱使用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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