国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准培唑帕尼用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗，该产品为中国晚期肾癌患者提供了新的治疗选择。
肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名词全称为肾细胞癌，又称肾腺癌，简称为肾癌。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。大多数肾癌患者是查体时发现的无症状肾癌。而肾癌患者中最常见的症状是腰痛和血尿，少数的患者表现为高血压、贫血、体重减轻、发热、红细胞增多症、肝功能异常、高钙血症、高血糖等。还有出现肿瘤转移所致的骨痛、骨折、咳嗽、咯血等症状。作为晚期肾癌一线靶向治疗药物，培唑帕尼已经在全球100多个国家和地区上市使用，获得了众多中外权威指南推荐，其多项重要临床研究验证奠定了培唑帕尼的一线治疗地位。
培唑帕尼作用机制：
可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
培唑帕尼规格：200mg*30片
用法用量：800 mg,口服，每天1次；不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。中度肝损伤：口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。 如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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