2019年6月18日，日本厚生劳动省（MHLW）批准由罗氏研发的恩曲替尼（entrectinib）上市，用于一线或二线治疗NTRK基因融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，以及转移性ROS1融合阳性NSCLC患者。
不限癌种：对包括乳腺癌、胆管癌、结肠直肠癌、NSCLC等19种组织病理学的10种NTRK基因融合实体瘤有效。特别是在NSCLC中显示出有效的抗肿瘤活性和耐受性，恩曲替尼可以缩小77.4％的局部晚期或转移性ROS1阳性NSCLC患者的肿瘤，更加优秀的是，还表现出超过两年的持久反应。
Larotrectinib和恩曲替尼都是针对NTRK位点，也就是说使用这两种药物有个前提，必须有NTRK基因融合突变才有效。虽然Larotrectinib和恩曲替尼对罕见肿瘤的疗效十分显着，但是由于NTRK融合在全部实体瘤中的总发生率仅有1%左右，“广谱”却不“广众”。
不同于Larotrectinib和恩曲替尼,PD-1/L1并不是靶向治疗药物而是免疫治疗药物，除了单药用于有明确生物标志物的患者有效率高之外，可以跟许多药物联合使用进一步提升临床有效率，极大地扩大使用人群。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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