肺癌是目前患病人数最多的癌症之一，占全球癌症死亡比例的五分之一，超过了许多其他癌症的死亡率，其中肺癌又以小细胞肺癌为主，占了肺癌总数的八成以上，海外医疗工作者日以继夜的开发新药希望能够治疗肺癌，终于，FDA批准了肺癌新药泰瑞莎 用于一线治疗罹患转移性非小细胞肺癌且带有EGFR突变的患者。泰瑞莎是第三代、不可逆的EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂），不仅能有效针对普通的EGFR患者及EGFR-T790M耐药突变患者，还可以有效地针对中枢神经系统发生的癌症转移。

　　而泰瑞莎获批主要是基于其临床III期FLAURA研究结果，评价泰瑞莎与当前标准 EGFR-TKI 方案（吉非替尼或厄洛替尼）的有效性与安全性。该试验已在2018年欧洲肺癌大会上及《新英格兰医学杂志》上发表。FLAURA试验比较了泰瑞莎 与当前第一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），厄洛替尼或吉非替尼在先前未治疗的局部晚期或转移性EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的疗效。泰瑞莎符合无进展生存（PFS）的主要终点。在所有预先指定的患者亚组中，包括有或无中枢神经系统（CNS）转移的患者，使用泰瑞莎的PFS结果是一致的。与目前标准一线治疗相比，泰瑞莎降低了54％的疾病进展风险；在双盲研究中，泰瑞莎对比一代EGFR-TKI中位无进展生存期分别为18.9个月和10.2个月。

　　肺癌是我国第一大癌症杀手，并且肺癌患者还在呈逐年上升的趋势，对此大部分肺癌患者都使用的是易瑞沙和特罗凯来治疗自己的肺癌，但众所周知抗癌药物的耐药性都很强，很多药物服用了一段时间后就无效了，特别是当易瑞沙和特罗凯都产生耐药性后肺癌患者就会陷入手足无措的境地，但泰瑞莎 （奥希替尼）的出现让肺癌患者多了一个选择。

　　因为之前在易瑞沙和特罗凯耐药之后患者的可选择治疗方案少之又少，所以大都在服用易瑞沙和特罗凯的时候神经一直很紧，不知道哪天就耐药了，不知道耐药后自己该如何治疗。服用易瑞沙（吉非替尼），特罗凯（厄洛替尼）继发耐药的患者约50%是由于T790M突变所致，而泰瑞沙（奥希替尼）是针对T790M突变研发的全新一代肺癌靶向药。换句话说，肺癌患者只有在出现T790M突变服用泰瑞沙（奥希替尼）才有效，临床上必须对耐药后患者进行穿刺活检明确及耐药分子机制，从而选择治疗对策，所以在服用前做检查就很有必要了。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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