依鲁替尼加维奈托克组合可为CLL患者提供持续的无病生存期”，“对于患者而言，将来有一个可能使他们进入缓解和休假治疗的潜在选择，这将真的令人兴奋”。

　　这些发现建立在先前报道的结果的基础之上，这些结果表明，CLL的一线联合治疗方案在外周血(PB)(75%的患者)和骨髓(BM)中导致不可检测的最小残留病(uMRD)发生率很高(72%的患者)。无法检测到的MRD定义为治疗后几乎没有发现癌细胞。在经确认的uMRD组中，随机分组接受安慰剂的患者(95.3%; 95%CI 82.7-98.8)与依鲁替尼(100%; 95%CI 100-100)的一年DFS率无显着差异(P = 0.1475)。

　　在所有接受治疗的患者的整个研究期间(中位治疗时间为29个月)，最常见的3/4级不良事件(≥5%的患者)为中性粒细胞减少症(36%)，高血压(10%)，血小板减少症( 5%)和腹泻(5%)。联合使用的安全性与已知的依鲁替尼和维奈托克的不良事件相一致，并且未出现新的安全性信号。

　　在过去十年中，依鲁替尼和维奈托克分别真正改变了CLL和其他一些血液癌的治疗方式。如今，可以不用口服药丸形式进行化学疗法治疗CLL,与照护标准相比，这是一个了不起的进步。”艾伯维(AbbVie)副总裁兼肿瘤学开发全球负责人Mohamed Zaki博士说：“这项研究的结果将增加开发这种联合治疗方案作为CLL的潜在新治疗选择所需的证据”。

　　CLL是成人中两种最常见的白血病形式之一，并且是一种可以从骨髓细胞发展而来的癌症，这种细胞后来成熟为某些白细胞(称为淋巴细胞)。这些癌细胞从骨髓开始，然后又扩散到血液中。在美国，CLL的患病率约为115,000名患者，每年约有20,000名新诊断的患者。CLL主要是老年人的疾病，诊断时的中位年龄为65-70岁。

　　根据白血病和淋巴瘤学会，MRD是指治疗后残留在体内的少数癌细胞。剩余细胞的数量可能很小，以至于它们不会引起任何物理体征或症状，而且通常甚至无法通过传统方法检测到，这被称为不可检测MRD(uMRD)。医生使用MRD / uMRD来评估治疗效果并预测哪些患者有复发风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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