过去十年来，针对程序性细胞死亡蛋白1及其配体程序性死亡配体1（programmed cell death protein 1/ ligand 1,PD-1/PD-L1）相互作用为主的免疫检查点阻断剂（immune checkpoint blockades,ICBs）在包括黑素瘤和非小细胞肺癌在内的多种恶性肿瘤中显示出良好的临床疗效，但临床治疗中总体响应率却低于40%。研究显示肿瘤PD-L1水平是评估抗PD -1/PD-L1临床治疗响应的一个预测生物标志物。因此，阐明肿瘤PD-L1的调控机制并筛寻现有临床药物与ICBs疗法联合使用是目前基础研究向临床应用转化的重要研究方向。

　　舒尼替尼是FDA于2006年批准的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，目前用于透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）和胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumors, GIST）的标准治疗。然而，舒尼替尼在肿瘤免疫监测中的作用以及是否参与PD-L1的调控尚不清楚。

　　中南大学湘雅医院皮肤科、中南大学湘雅个体化肿瘤免疫治疗临床研究中心、中南大学生命科学学院分子生物学研究中心、美国德克萨斯州立大学休斯敦健康科学中心等研究团队首次报道舒尼替尼的靶点与抑制性免疫检查点及免疫抑制细胞呈正相关，揭示了舒尼替尼通过p62介导的选择性自噬调控肿瘤PD-L1的分子机制，并提出了舒尼替尼联合CTLA-4单抗有效治疗黑素瘤与肺癌的新策略。该研究中，研究团队通过生物信息学系统分析了TCGA数据库中>10000例癌症患者的免疫学指标，发现舒尼替尼的靶点与抑制性免疫检查点及免疫抑制细胞显著正相关。其中，PD-L1与舒尼替尼大多数靶点在33种癌症类型中显著正相关。

　　进一步机制研究表明舒尼替尼通过p62介导的选择性自噬调节PD-L1的稳定性，p62可以作为受体结合PD-L1，然后促进其转位到自噬溶酶体中进一步降解。在功能上，通过临床前研究证明了舒尼替尼可以增强CTLA-4单抗治疗黑素瘤与肺癌等免疫健全小鼠模型的疗效。此外，通过回顾性分析接受抗PD-1单抗治疗肺癌患者的治疗前肿瘤组织样本，发现肿瘤组织中p62低、PD-L1高的患者PD-1响应率更高，预后更好。这一系列原创性研究成果为肿瘤患者基于舒尼替尼+CTAL-4单抗的肿瘤联合免疫治疗新策略提供了夯实的理论与实验依据。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 舒尼替尼  https://suninat.kangbixing.com/