美国食品药品监督管理局(FDA)已批准鲁卡帕尼用于患有某些形式的前列腺癌的成人。以此目的：
1.癌症必须是转移性的(扩散到身体的其他部位)并且去势抵抗性。“破坏”是指睾丸激素水平的降低。异常的睾丸激素水平通常在引起前列腺癌生长中起作用。如果尽管通过手术或治疗降低睾丸激素水平，但癌症仍在继续扩散或生长，则前列腺癌被称为去势抵抗。
2.您必须具有一定的BRCA基因突变(对防止乳腺癌的基因造成损害)。
该BRCA突变一定是有害的。“删除”是指突变会增加您罹患某些癌症的风险。突变还必须是种系，体细胞或两者。“种系”是指您从一个父母那里继承的突变。“体细胞”是指不是从父母那里继承的突变。此外，您之前必须已接受抗雄激素疗法和化学疗法治疗，并使用一种称为紫杉烷的药物。抗雄激素疗法是一个术语，用于描述可阻断雄激素激素作用的药物。(睾丸激素是一种雄激素)。雄激素会刺激前列腺癌细胞的生长。因此，抗雄激素疗法有助于防止癌细胞生长。
根据该药物的早期临床研究，FDA给予鲁卡帕尼加速批准使用前列腺癌的资格。完成更多研究后，FDA将决定是否授予完全批准。前列腺癌发生在男性中，开始于前列腺。该腺体位于膀胱和阴茎之间。前列腺癌的症状可能包括小便时疼痛以及精液或尿液中的血液。症状还包括开始排尿困难和维持尿流。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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