Ambrisentan(安倍生坦),原研:GILEAD.适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32%)病因学特征的患者。
安立生坦(Ambrisentan)由美国Myogen公司开发的一种可选择性的内皮素受体拮抗剂(ERA)。2007年6月15日获得美国FDA批准上市,商品名为"Letairis"。
主要用于特发性肺间质纤维化和肺动脉高压的治疗,能有效的改善患者症状,临床显示较波生坦、西他生坦耐受性好,具有肝毒性小,口服生物利用度高、半衰期长的特点。
肺动脉高压是一种因肺血管异常狭窄而导致肺压力和阻力逐步增加的一种破坏性疾病,并且随着临床的恶化会导致右心衰竭和死亡。目前针对肺动脉高压的治疗有三条靶向途径:内皮素途径(安立生坦),一氧化氮途径(他达那非)和前列环素途径。
从相关的数据可以看出安立生坦与他达那非联用对于肺动脉高压患者的临床和血流动力学改善是长期有效的。安立生坦联合他达那非对于特发性肺动脉高压患者和结缔组织疾病相关肺动脉高压患者的临床和血流动力学改善同样是长期有效的。
近些年,在治疗肺动脉高压患者的临床中发现安立生坦与他达那非联用较单一使用某个靶向途径药物,疗效显著提高并且降低了临床风险。当前,在欧洲心脏病学会和欧洲呼吸学会的诊断指南中,安立生坦联合他达那非治疗肺动脉高压为最高推荐级别(IA类推荐)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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