多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤是恶性血液肿瘤，严重影响患者生活质量，给患者及其家庭带来了沉重的负担。这两种疾病的中位发病年龄分别为59岁和65岁 。

　　此次，万珂被纳入《2017国家版医保药品目录》是对其临床需求和疗效的认可与支持。通过研究、开发、引入创新产品来帮助改变患者的生活。西安杨森将与人社部以及其他相关机构通力合作，为继续提升药品可及性、造福中国患者而不懈努力。

　　武田（Takeda）及旗下千禧制药（Millennium）8月9日宣布，FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）用于曾对万珂治疗有响应且完成最后一次万珂治疗后至少6个月后病情复发的多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）成人患者的复治（retreatment,即再治疗）。Velcade的产品标签更新包括给药指南以及Velcade作为单药或Velcade联合地塞米松用于Velcade经治患者复治时的安全性和疗效数据。Velcade复治可以根据最后一次治疗的耐受剂量开始。

　　此前，万珂已获批用于多发性骨髓瘤（MM）的治疗，以及用于既往接受过至少一种疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗。

　　FDA批准Velcade用于复治的补充新药申请（sNDA），包括一项II期研究及其他支持数据。该II期国际性RETRIEVE研究表明，既往接受过Velcade治疗且经Velcade治疗取得部分缓解或完全缓解的多发性骨髓瘤（MM）患者群体，接受Velcade复治时的总缓解率（ORR）为38.5%。研究中，Velcade复治的安全性与已知的静脉注射Velcade治疗复发性多发性骨髓瘤（MM）的安全性一致。研究中最常见的药物不良反应为血小板减少，约发生于52%的患者中。

　　在过去的11年里，万珂作为唯一一种已被证明能够延缓新诊（newly diagnosed）或复发性多发性骨髓瘤（MM）患者总生存期（OS）的药物，在多发性骨髓瘤（MM）的临床治疗中发挥了重要作用。Velcade新获批的给药指南，将使医生能够为其Velcade经治患者继续提供这种有效的药物治疗，将Velcade用于多发性骨髓瘤的整个临床护理范畴。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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