FDA批准了塞尔帕替尼用于具有某些RET基因突变或融合的肺癌和甲状腺癌。FDA批准了塞尔帕替尼用于以下适应症的加速批准：其他转移性RET融合阳性NSCLC患者，成年和12岁以上的儿童，患有晚期转移性RET突变甲状腺癌，以及成人和成人。≥12岁的小儿晚期转移性RET患者需要系统治疗并且是放射性难治性的融合阳性甲状腺癌。批准的重要之处在于，在这3种肿瘤类型中，该药物已被批准与行无关。这意味着患者可以接受任何治疗，现在就可以接受标准的护理治疗。

　　在试验期间，从第3周期到第13周期，每8周通过RECIST 1.1评估中枢神经系统(CNS)反应，此后每12周进行一次。该分析的主要终点是由盲人独立审查委员会评估的颅内ORR.通过所有患者的独立检查，第二个终点是颅内DOR.如果患者要获得临床收益，也可以进行超出进展的治疗。

　　与之前的分析一致，最常见的RET融合搭档是K5B,并且大多数患者以前接受过全身治疗。22名患者中有8名甚至接受过先前的放射治疗以治疗脑转移。就塞尔帕替尼的颅内ORR率而言，我们发现22例可测量的脑转移患者中有82%或18例中枢神经系统疾病对治疗有反应。这包括23%的患者(22名患者中的5名)，每位RECIST的反应完全。先前接受过CNS放射治疗的患者对塞尔帕替尼的反应程度相同，其中包括在开始使用塞尔帕替尼的2个月内完成放射治疗的8例患者中的6例。

　　除82%的缓解率外，所有其他患者均患有稳定的疾病，其中2例表现出CNS肿瘤缩小，而且大多数响应者在进行塞尔帕替尼之前也已接受多激酶抑制剂和/或基于免疫点检查的治疗治疗。中枢神经系统反应的中位持续时间为9.4个月，95%置信区间为7.4个月，无法估计。由于正在进行的响应，在数据切断时有44%的响应被检查。接受和不接受CNS放射治疗的患者均出现DOR.

　　总之，这些数据表明塞尔帕替尼具有显着且持久的颅内抗肿瘤活性，如迄今为止对颅内的反应和DOR所证明。82%的患者有部分或完全颅内反应。所有其他患者均具有稳定的疾病，没有患者患有中枢神经系统进行性疾病。有趣的是，目前正在进行一项针对未经治疗的RET融合阳性NSCLC的塞尔帕替尼与pemetrexed或pembrolizumab铂或培美曲塞单抗联合进行的全球3期随机研究，在该研究中，无症状脑卒中的患者也可以入组。这将使我们能够进一步探索该药物的颅内活性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)有哪些注意事项？

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