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  • 卡马替尼/卡玛替尼(capmatinib/Tabrecta)为携带MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者带来希望!

    卡马替尼/卡玛替尼(capmatinib/Tabrecta)为携带MET外显子14跳跃

       卡马替尼 ,作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,在肿瘤治疗领域崭露头角,特别是在针对携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,展现出了显著的疗效。   一、药品与疾病概述   非小细胞 ...

  • 达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)可以有效地减缓黑色素瘤患者的病情进展速度并延长患者的生存期

    达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)可以有效地减缓黑色素瘤患者的病情

       达拉非尼 (Tafinlar),作为一种新型的口服抗癌药物,属于BRAF抑制剂的范畴,在黑色素瘤的治疗中崭露头角。   黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤肿瘤,通常由过度活跃的BRAF蛋白驱动增长。BRAF基因突变是黑色素瘤中常见的分子标志之一,与疾病的预后和复 ...

  • 达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)在治疗BRAF突变型癌症中有显著的疗效

    达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)在治疗BRAF突变型癌症中有显著的疗

      在癌症治疗的不断进展中, 达拉非尼 以其独特的作用机制和显著的疗效,成为BRAF突变型癌症治疗的重要里程碑。    达拉非尼 的核心优势在于其能够精准打击BRAF突变蛋白,这是一种在多种癌症中常见的致癌基因。当BRAF基因发生突变时,会导致蛋白质活性异 ...

  • 卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)在晚期肝癌治疗中展现出了显著的疗效和安全性

    卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)在晚期肝癌治疗中展现出了显著

       卡博替尼 (Cabozantinib),作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,在癌症治疗中展现了广泛的应用前景。尤其在晚期肝癌的治疗中,卡博替尼以其独特的疗效和安全性,为众多患者提供了新的治疗选择。    一、药品与疾病概述   肝癌,作为全球常见的恶性 ...

  • 睿妥/塞普替尼(Selpercatinib)针对RET融合阳性的非小细胞肺癌患者的客观缓解率较高

    睿妥/塞普替尼(Selpercatinib)针对RET融合阳性的非小细胞肺癌患

      在医学领域,针对特定基因突变的癌症治疗正逐步成为研究与实践的热点。其中,睿妥/ 塞普替尼 (Selpercatinib)作为一种新型的高选择性RET(受体酪氨酸激酶)抑制剂,为非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是RET融合阳性的患者,提供了新的治疗选择。    ...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)为FGFR突变型癌症患者带来了新的治疗希望

    厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)为FGFR突变型癌症患者带来了新的

      在癌症治疗领域, 厄达替尼 作为一种创新的激酶抑制剂,正以其独特的作用机制和显著的疗效,为FGFR突变型癌症患者开辟了新的治疗途径。    厄达替尼 的核心在于其能够精准抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的活性,这是一种在多种癌症中异常活跃的致 ...

  • 培美替尼/培米替尼(PEMAZYRE)在治疗具有FGFR1基因重排的淋巴系肿瘤中展现出了显著的治疗效果

    培美替尼/培米替尼(PEMAZYRE)在治疗具有FGFR1基因重排的淋巴系肿

       培米替尼 (Pemazyre),化学名为Pemigatinib,是一种靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的激酶抑制剂,主要用于治疗具有特定基因重排的淋巴系肿瘤。该药物的问世,为淋巴系肿瘤的治疗提供了新的选择和希望。   淋巴系肿瘤,作为一类起源于淋巴造血 ...

  • 曲美替尼/迈吉宁(Mekinist)联合达拉非尼治疗BRAFV600突变的NSCLC患者的总缓解率良好

    曲美替尼/迈吉宁(Mekinist)联合达拉非尼治疗BRAFV600突变的NSCLC

      非小细胞肺癌(NSCLC)作为肺癌的主要类型,占据了肺癌病例的绝大多数。其高发病率和死亡率一直是医学界关注的焦点。随着对NSCLC分子机制的深入研究,靶向治疗逐渐成为NSCLC治疗的重要手段。 曲美替尼 /迈吉宁(Mekinist),作为一种MEK抑制剂,为携带BR ...

  • 达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)为BRAF突变型患者提供了新的治疗选择

    达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)为BRAF突变型患者提供了新的治疗选

       达拉非尼 作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,在恶性肿瘤的治疗中发挥了重要作用。它通过抑制BRAF蛋白的激酶活性,实现了对肿瘤细胞增殖和生长的精准控制,为BRAF突变型患者提供了新的治疗选择。    达拉非尼 是一种口服的激酶抑制剂,其主要作 ...

  • 泰菲乐/达拉菲尼(DABRAFENIB)在甲状腺癌的治疗中展现出了显著的疗效和潜力

    泰菲乐/达拉菲尼(DABRAFENIB)在甲状腺癌的治疗中展现出了显著的

      泰菲乐/ 达拉菲尼 (Dabrafenib),作为一种口服小分子药物,自问世以来,在肿瘤治疗领域引起了广泛关注。特别是在甲状腺癌的治疗中,达拉菲尼展现出了其独特的疗效和潜力。   达拉菲尼,化学名为甲磺酸达拉非尼,是一种针对BRAF V600突变的靶向治疗药 ...

  • 卡博替尼(CABOMETYX/CABOZANTINIB)能够延长晚期肾细胞癌患者的中位无进展生存期

    卡博替尼(CABOMETYX/CABOZANTINIB)能够延长晚期肾细胞癌患者的中

       卡博替尼 (CABOMETYX/CABOZANTINIB)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种实体瘤,尤其在晚期肾细胞癌(RCC)的治疗中展现出显著疗效。    药品介绍   卡博替尼是一种多靶点抑制剂,能够靶向多个受体酪氨酸激酶(RTKs),如VEGFR( ...

  • 赛普替尼/塞尔帕替尼(RETEVMO)能够显著提高甲状腺癌患者的客观缓解率并且延长患者的无进展生存期

    赛普替尼/塞尔帕替尼(RETEVMO)能够显著提高甲状腺癌患者的客观缓

      甲状腺癌,作为内分泌系统最常见的恶性肿瘤之一,其发病率在全球范围内逐年上升。该疾病主要分为乳头状癌、滤泡状癌、髓样癌和未分化癌四种类型,其中RET基因变异在部分甲状腺癌的发生和发展中扮演着重要角色。针对这一关键分子靶点,赛普替尼/ 塞尔帕替 ...

  • 普吉华/普拉替尼(PRALSETINIB)有效阻断肿瘤细胞的增殖信号为肿瘤患者带来新的曙光

    普吉华/普拉替尼(PRALSETINIB)有效阻断肿瘤细胞的增殖信号为肿瘤

      在癌症治疗领域,精准医疗的快速发展推动了新型靶向药物的研发,其中 普吉华 作为一种高效的激酶抑制剂,为携带RET基因突变或融合的肿瘤患者带来了新的曙光。    普吉华 的核心在于其能够精准靶向RET激酶,这是一种在多种癌症中异常激活的关键蛋白。特 ...

  • 培米替尼/达伯坦(Pemigatinib)在治疗胆管癌患者中发挥显著的抗肿瘤效果

    培米替尼/达伯坦(Pemigatinib)在治疗胆管癌患者中发挥显著的抗肿

       培米替尼 /达伯坦(Pemigatinib),作为一种创新的小分子激酶抑制剂,为特定类型的癌症患者提供了新的治疗希望。该药物主要通过靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR)通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而在癌症治疗中发挥重要作用。    一、培米替尼 ...

  • 普吉华/普拉替尼(PRALSETINIB)能够有效控制肿瘤的生长和扩散有显著的潜力

    普吉华/普拉替尼(PRALSETINIB)能够有效控制肿瘤的生长和扩散有显

      在恶性肿瘤的治疗领域,针对特定基因变异的靶向药物正逐渐成为研究和实践的热点。其中, 普拉替尼 (Pralsetinib)作为一种高效选择性的RET(Rearranged during Transfection)抑制剂,在治疗RET基因变异引起的恶性肿瘤方面展现出了显著的优势和潜力。 ...

  • 奥西替尼/泰瑞沙(OSIMERTINIB)显著延长了非小细胞肺癌患者的生存期并提高了患者的生活质量

    奥西替尼/泰瑞沙(OSIMERTINIB)显著延长了非小细胞肺癌患者的生存

       奥西替尼 ,商品名泰瑞沙,是一种高效且选择性的第三代EGFR(表皮生长因子受体)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它在治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)方面展现出了卓越的临床效果,为众多患者带来了新的希望。    药品简介   奥 ...

  • 曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)在甲状腺癌治疗中特别是针对携带BRAFV600突变的ATC患者中疗效显著

    曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)在甲状腺癌治疗中特别是针对携带BRA

      甲状腺癌,作为最常见的甲状腺恶性肿瘤,约占全身恶性肿瘤的1%,其病理类型主要包括乳头状癌、滤泡状癌、未分化癌(ATC)和髓样癌。其中,ATC是一种罕见但高度侵袭性的肿瘤,约占所有甲状腺癌的2%,其恶性程度极高,多数患者在确诊时已出现远处转移或局 ...

  • 普吉华/普拉替尼(PRALSETINIB)治疗携带RET基因突变或融合的肿瘤展现显著的效果

    普吉华/普拉替尼(PRALSETINIB)治疗携带RET基因突变或融合的肿瘤

      在癌症治疗领域,随着精准医疗的不断推进,越来越多的靶向治疗药物涌现,为癌症患者带来了新的希望。 普吉华 (普拉替尼),作为一种高效的激酶抑制剂,在治疗携带RET基因突变或融合的肿瘤方面展现出了显著的效果。    普吉华 的核心治疗原理在于其能 ...

  • 达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)为携带BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了新的选择

    达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)为携带BRAFV600E突变的转移性非小细

       达拉非尼 (Tafinlar),作为一种靶向治疗药物,为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了新的治疗选择,特别是对于携带BRAF V600E突变的NSCLC患者。    一、达拉非尼与BRAF基因突变    达拉非尼 是一种BRAF抑制剂,能够特异性地阻断BRAF蛋白的活性 ...

  • 恩西地平(idhifa/Enasidenib)为携带IDH2基因突变的复发或难治性AML患者提供了新的治疗选择

    恩西地平(idhifa/Enasidenib)为携带IDH2基因突变的复发或难治性A

       恩西地平 (Enasidenib,商品名Idhifa)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂,为急性髓性白血病(AML)患者,特别是携带IDH2基因突变的复发或难治性AML患者,提供了一种全新的治疗选择。    一、药品与疾病概述   急性髓性白血病(AML)是一种起源 ...

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