TAF 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后,药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化,成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA,从而导致DNA链合成的中断。 真实世界研究1 ...
乙肝新药替诺福韦二代富马酸丙酚替诺福韦片(商品名“韦立得”)的出现对所有乙肝患者来说的确是一个好消息,也切实能改变很多慢性乙型肝炎患者的治疗现状。《2018年美国肝病学会慢性乙型肝炎预防诊断及治疗》中,推荐恩替卡韦(ETV)、富马酸替诺福韦二 ...
对于部分适合条件的患者,应追求临床治愈。2019年《中国慢性乙型肝炎防治指南》以“强效低耐药”为原则,首次将富马酸丙酚替诺福韦( TAF ,商品名:韦立得)作为慢乙肝抗病毒治疗的一线推荐药物。TAF或许是实现临床治愈的最佳方案。 TAF的全球Ⅲ期 ...
TAF 是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),每日口服一次。此次公布的2个III期研究,评估了TAF(25mg剂量)用于既往未接受治疗(初治)和已经接受治疗(经治)的乙肝e抗原(HBeAg)阴性乙肝患者、HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性。根据治疗48周时实 ...
TDF最早于2001年在美国被批准用于HIV的抗病毒治疗,2008年抗乙肝病毒的适应征也被批准。TDF单药以商品名『韦瑞德(Viread)』销售,另外也和其他药物一起构成了很多合剂,比如『舒发泰(Truvada),德思卓(Delstrigo)、Atripla、Complera、Stribild』 ...
2016年,富马酸丙酚替诺福韦在美国获批上市。由美国吉利德研制生产,被称为“史上最强乙肝药物”。2018年在国内获批上市,短短一年时间,就被《中国慢乙肝防治指南》推荐为乙肝一线治疗用药。富马酸丙酚替诺福韦片( TAF )和富马酸替诺福韦酯(TDF)的活性抗 ...
乙肝抗病毒治疗新药——替诺福韦艾拉酚胺( TAF )成为了指南推荐的第3种一线抗病毒药物。TAF与我国临床广泛应用的另一种一线抗病毒药物——富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)同属替诺福韦(TFV)的前体药,TAF在全球开展的两项关键Ⅲ期临床研究(108研究和 ...
2项大型全球3期研究共纳入了1298例初治或经治慢性乙型肝炎患者,将其随机分配(2:1),分别给予 富马酸丙酚替诺福韦 (TAF)25 mg,每日一次,或富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)300 mg,每日一次治疗。最初计划双盲阶段为期3年(144周),随后开放标签, ...
富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)是预防乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播最常用的药物。先前的研究表明,孕期使用富马酸丙酚替诺福韦( TAF )抗病毒对母亲和婴儿是安全的,可以将HBV母婴传播率降低至0%。然而,关于两种药物在妊娠期预防HBV母婴传播的安全性和有效性的结 ...
TAF 的开发是为了应对以下担忧:TDF的缓慢代谢意味着高水平的TDF在细胞外持续存在于血液中,并且众所周知的肾功能障碍和骨流失的副作用归因于此。每三天服用一次TAF时,外周血单核细胞(PBMC)内所达到的替诺福韦二磷酸盐的细胞内浓度是每天服用TDF时的2. ...
富马酸丙酚替诺福韦( TAF )被多个国内外权威乙型肝炎指南推荐作为一线抗HBV治疗药物,在其说明书明确指出“如有必要,可考虑妊娠期间使用”,但尚缺乏在活动性慢性乙型肝炎(CHB)孕妇中长期使用的数据。一项多中心、前瞻性、真实世界研究探讨了TAF治 ...
2016年,彼时的丙酚替诺福韦( TAF )刚以Vemlidy的商品名获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为近十年来首个获批用于12岁以上青少年和成人的乙型肝炎治疗药物。如今TAF已然成为各国际指南推荐的一线抗病毒药物,为全球数百万慢性乙型肝炎(CHB)患者 ...
在慢性乙型肝炎(CHB)长期抗病毒治疗的过程中,药物安全性一直是广大临床医生们关注的重点问题之一。富马酸替诺福韦酯(TDF)与富马酸丙酚替诺福韦( TAF )都是替诺福韦(TFV)的前体药物,二者均被国内外指南推荐作为CHB患者的一线抗病毒治疗药物。然 ...
韦立得 是一种新型替诺福韦靶向前体药物,研究表明,其类似于之前韦瑞德(富马酸替诺福韦酯/TDF,300mg)的抗病毒功效,但剂量仅为后者1/10.韦立得具有更大的血浆稳定性,能够更有效地将替诺福韦传递给肝细胞,因此可以更小剂量给药,减少血循环替诺福韦 ...
乙型肝炎病毒(HBV)感染及其导致的肝硬化和肝癌是全球性的公共卫生问题。在中国,HBV主要经过母婴传播。富马酸丙酚替诺福韦( TAF )被多个国内外权威乙型肝炎指南推荐作为一线抗HBV治疗药物,在其说明书明确指出“如有必要,可考虑妊娠期间使用”,但尚缺 ...
TAF 是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),每日口服一次。2个III期研究,评估了TAF(25mg剂量)用于既往未接受治疗(初治)和已经接受治疗(经治)的乙肝e抗原(HBeAg)阴性乙肝患者、HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性。根据治疗48周时实现HBV DNA ...
慢性乙型肝炎(CHB)是由乙型肝炎病毒(HBV)持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病,CHB患者发生肾脏损伤风险较普通患者高,因此临床医生在选择治疗方案时需要特别关注CHB患 者的肾脏损伤情况。 在CHB的一线抗病毒治疗药物中,考虑到富马酸替诺福韦酯(TDF ...
2018年1月至 2019 年12月消化肝病科收治的68例慢性乙型肝炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为参照组和实验组,各34例。纳入标准:满足慢性乙型肝炎相关诊断标准的患者;采取核苷类似物药品治疗干预后无效的患者;纳入实验的患者均签订知情同意书。排 ...
慢性乙肝患者在感染乙肝病毒后,需要通过抗病毒治疗来稳定病情,预防慢性肝炎持续发展。目前国际公认的抗病毒治疗药物分为2大类:针剂干扰素和口服抗病毒核苷(酸)类似物药物。而世界主要权威乙肝指南中,更推荐使用长效干扰素以及恩替卡韦等作为抗病毒的一 ...
2016年11月,美国食品和药物管理局(FDA)批准TAF用于慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者的治疗;2016年12月,日本卫生劳动福利部(MHLW)批准TAF用于慢性乙型肝炎患者;2017年1月,欧盟授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场。 TAF 是一种新型核苷类逆转录酶抑制 ...
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